8月17日，天境生物宣布，公司修订与艾伯维的CD47抗体全球战略合作协议。艾伯维将停止来佐利单抗联合阿扎胞苷和维奈托克(venetoclax)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)的全球1b期临床试验。

　　天境生物将有资格获得由艾伯维支付的基于另一款在研新CD47抗体的最高达12.95 亿美元的开发、药政和销售里程碑付款，以及大中华区以外全球净销售额的中高个位数百分比的分级特许权使用费；或由艾伯维支付的基于公司于2021 财年20-F 年报中披露的其它授权产品的原定里程碑付款和分级特许权使用费。天境生物拥有新CD47抗体在大中华区开发和商业化该协议内所有授权产品的独家权益。

　　根据此前协议条款，艾伯维将向天境生物支付1.8亿美元的首付款以获取来佐利单抗(lemzoparlimab)相关授权，同时将额外支付2000万美元作为1期临床研究结果的里程碑付款，总计2亿美元。此外，天境生物将有资格获得lemzoparlimab项目最高可达17.4亿美元的里程碑付款，其中临床开发和监管注册的里程碑付款为8.4亿美元，其余付款则基于销售里程碑。