12月14日消息，由中国初级卫生保健基金会发起的“肺爱新生”基因检测公益项目近日启动。

　　作为项目唯一的企业捐赠方，泛生子将为国内肺癌患者免费提供10000例人类8基因突变联合检测试剂盒(半导体测序法)(国械注准20203400072，以下简称“肺癌8基因试剂盒”)及相应的基因检测服务，该检测也将成为定制患者后续治疗方案的重要参考。

　　中国初级卫生保健基金会常务副秘书长陈易新表示：“肺爱新生基因检测公益项目针对EGFR阴性的非小细胞肺癌患者提供10000例免费检测，希望通过初保基金会和检测机构的力量，使更多人群享受到基因检测的便利，促进肺癌诊疗的规范化，未来使更多患者获益，推动精准诊疗的发展。同时，也希望未来能有更多像泛生子一样热心公益、致力于提升精准医疗可及性的企业，加入到我们的公益项目中来，为基层更广泛人群带来切实、有效的医疗诊断检测与治疗服务。”

　　山东省肿瘤医院于金明院士表示，“肺爱新生”公益项目旨在通过NGS多基因检测为EGFR突变阴性的患者提供更多靶向治疗机会。肺癌规范诊疗的第一步在于精准诊断，应将NGS多基因监测这种规范化检查切实运用到肺癌患者日常检查中，最终达到延长患者生存时间的目的。

　　北京医院刘东戈教授同样指出，NCCN指南和CSCO指南推荐对非小细胞肺癌的驱动基因进行检测，这些基因的改变包括突变、融合等多种变异形式。大量研究证实，对于融合基因来说，NGS检测技术优势明显，其中RNA相关的NGS检测方法对融合基因的检测更准确。

　　随着医学的进步，肺癌的治疗从传统病理分型指导的放化疗模式，逐渐转变为分子分型指导的靶向治疗模式。为了贯彻落实“健康中国2030”计划精神，辅助临床医生对肺癌诊疗方案的制定，实现诊疗规范化，最新版《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020版)》提出，抗肿瘤药物的使用不仅要依据病理诊断的结果，更要遵循基因检测后才可使用肺癌靶向药物治疗的原则，即靶向治疗，检测先行。

　　据悉，搭载了泛生子专利技术“一步法快速构建扩增子文库的方法”(中国发明专利 ZL201710218529.4，以下简称“一步法”)的肺癌8基因试剂盒，应用于泛生子与四川大学华西医院深度合作的“肺癌早期精准诊断关键技术的建立与临床应用”项目，并获得国家科技进步二等奖。该试剂盒可一次性检测与NSCLC患者靶向治疗密切相关的8个基因突变和融合，为患者提供用药指导、分子分型、预后评估等一系列服务。“一步法”技术的使用，将建库时间从传统的1-2天缩短到仅1.5小时，收到样本后最快2天即可出具检测报告。其中，人工操作仅5分钟，可避免多次开盖操作，避免潜在污染的发生，大大降低临床使用的技术门槛。

　　泛生子联合创始人及首席执行官王思振表示：泛生子秉承‘抵抗癌症，守护生命’的使命，致力于从产品服务、技术研发和观念普及三个方面提升癌症精准医疗的可及性。希望未来能与更多像中国初级卫生保健基金会、阿斯利康这样的合作伙伴携手，为中国癌症患者提供更多可及的服务，让更多的癌症患者从基因检测、用药服务的一体化诊疗模式中获益。同时，在推动服务可及的社会项目中充分实践，以满足中国各层级患者多样化的临床诊疗需求，为患者带来切实的改变，为建设健康中国提供技术支撑。