在美国分子病理学会日前举办的2021线上年会(AMP2021)上，泛生子(纳斯达克：GTH)发布了两项基于Seq-MRD和Fusion Scan Plus产品的最新研究成果(文摘号：1064612,1062999)。Seq-MRD可对B淋系恶性肿瘤微小残留病(MRD)进行检测，FusionScanPlus可同时检测广泛基因突变和基因融合。

　　泛生子首席医疗官胡云富博士表示：“泛生子基于‘一步法’专利技术(中国发明专利ZL201710218529.4)研发的Seq-MRD和Fusion Scan Plus产品，突破传统检测方法的局限，前者为B淋系血液肿瘤患者及时检测早期复发、提高临床疗效提供了有效途径，后者通过对基因突变和基因融合的充分检测，为临床病理分型及靶向治疗策略的制定提供有效参考。两项研究结果的数据，进一步增强了我们对产品临床应用的信心。目前泛生子正通过与江苏复兴医药的独家渠道合作，加速Seq-MRD在国内血液病重点医院和诊所的推广应用；未来也会计划推出Fusion Scan Plus产品，为患者量身定制更精准的临床治疗方案。”