中证网讯（记者康曦）绿叶制药6月11日晚公告称，公司自主研发的第二代抗精神病药长效针剂——美比瑞（棕榈酸帕利哌酮注射液）已获中国国家药品监督管理局批准上市，用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。

　　抗精神病药长效针剂相比于口服剂型可显著改善患者依从性，是预防精神分裂症复发的重要治疗策略。美比瑞是每月给药一次的棕榈酸帕利哌酮长效针剂，其活性成分帕利哌酮是该疾病治疗的一线用药，具有良好的改善精神分裂症阳性症状、阴性症状、情感症状和认知功能的作用。

　　在庞大的患者需求下，抗精神病药长效针剂呈现广阔的市场空间。根据IQVIA数据，2023年全球抗精神病药长效针剂市场规模约80亿美元。其中，棕榈酸帕利哌酮长效针剂的全球销售额约为50亿美元。

　　精神分裂症所在的中枢神经系统（CNS）治疗领域是绿叶制药战略布局的核心治疗领域之一。围绕该治疗领域，公司已拥有一系列产品，包括Rykindo（利培酮缓释微球注射剂）、若欣林（盐酸托鲁地文拉法辛缓释片）、思瑞康（富马酸喹硫平）及其缓释片、利斯的明透皮贴剂（单日贴及多日贴）等。另有VMAT2抑制剂LY03015等多个在研新药在中国及海外处于临床阶段。

　　绿叶制药总裁杨荣兵表示：“随着更多创新成果的落地，将与我们在CNS专科领域已构建的商业化体系有效协同，加速推动公司全球化发展的步伐，为中国医药产业升级贡献‘新质生产力’的力量。”