和黄医药（00013/HCM）发布了SAVANNAH II期研究的积极结果，显示其联合疗法泰瑞沙®（奥希替尼）和沃瑞沙®（赛沃替尼）在伴有高MET水平的EGFR突变肺癌患者中具有显著的临床意义。研究表明，接受该联合疗法的患者中，客观缓解率（ORR）明显改善。根据数据，62%的参与者的肿瘤伴有MET过表达和/或扩增，而约34%的患者在临床进展时达到了高MET水平的阈值。

　　该联合疗法在2023年已获得美国食品药物管理局（FDA）的快速通道资格，旨在针对对EGFR靶向疗法产生耐药的患者。和黄医药首席执行官苏慰国表示，这一研究为以MET为导向的治疗提供了新的选择，可能会改善这些患者的治疗结果。研究的安全性特征与已知的联合疗法保持一致，没有发现新的安全性问题。