#疫情反复，新冠药、新冠检测概念大涨# 

雅本欧洲马耳他子公司ACL获辉瑞授权生产新冠口服药了吗？

2022总龙头雅本化学
01-20
自2021年11月4日、11月5日雅本与辉瑞联袂宣布卡龙酸酐量产及帕罗维德成功上市之后，消息已经发酵将近三个多月，三个月中全球资本并未挖掘出新的卡龙酸酐产能。

为扩大新冠口服药全球生产版图，辉瑞签下法国CDMO公司诺华赛NOVASEP, 为其提供原料药。

2022年1月17日，法国制药公司Novasep、美国制药公司辉瑞同日在媒体宣布：

辉瑞公司未来在5年内将投资5.2亿欧元（37.5亿人民币）在法国CDMO公司NOVASEP增加其新冠口服药的生产设施，以实现2022年在全球生产1.2亿个疗程新冠口服药的目标, 以克服辉瑞口服药供应链的紧张，应对新冠肺炎疫情对口服药的巨需求。

辉瑞正在与法国CDMO仿制药公司诺华赛(Novasep)建立合作关系，开发抗新冠病毒口服药物疗法。

辉瑞Paxlovid能够降低高风险患者感染新冠后住院或死亡概率接近90%。该药物已经在2021年12月22日获得美国FDA紧急使用许可，目前欧洲药管局也在审核上市申请。

美国辉瑞和法国诺华赛两家公司均确认，技术转移、现场设备安装等准备工作将即刻开展。Novasep将负责生产Paxlovid的活性药物成分，预计将为2022年全球生产1.2亿个疗程的Paxlovid作出贡献。

诺华赛Novastes 公司位于法国穆朗克斯的生产设施，预计最早将会在2022年三季度加入辉瑞蛋白酶抑制剂的供应链中，公司的其余设施也将在2023年投入该药物的生产，预期将进一步拉高产能。为了配合这项生产任务，穆朗克斯工厂还将额外招募40名员工。

辉瑞方面也表示，目前来看预期Novasep能提供的产能还为时过早，诸如爱尔兰、意大利等欧洲其他区域的药厂也在生产Paxlovid。

雅本欧州全资子公司马耳他ACL是一家具有20多年首仿药的公司，有美国FDA资质，辉瑞授权ACL公司生产新冠口服药还会远吗？

这是全球医化巨头辉瑞直接对于抗击新冠疫情给出的明确时间表 。依此消息，国内投资者得以明确投资雅本化学时长可以五年以上。恭喜所有雅本化学投资者可以安心过年，雅本化学牛市五年以上。

雅本600元只是小目标！

辉瑞2022年1月17日，宣布投资5.2亿欧元新建原料药产能，预计在2023年部分达产，此消息进一步证实雅本化学240吨/月卡龙酸酐的产能是全球唯一商业化产能，这个240吨/年的产能可供应4000万疗程辉瑞口服药帕罗维德paxlovid。

目前A股抗疫新药板块大涨，但也没有出尖峰集团以外的第三家卡龙酸酐企业，而尖峰也只是概念受制备专利影响没有产能许可。

因此雅本是中国卡龙酸酐商业化量产的唯一公司！

我们可以看到目前辉瑞新药两条投资线：卡龙酸酐、利托那韦。

利托那韦相关企业纷纷大涨，卡龙酸酐雅本涨幅异常停牌核查。

风险提示：

风险一，有一个很重要问题，期望广大投资者清晰认识到，那就是上述所言，全球帕罗维德Paxlovid 目前极限产量4000万疗程, 且只有唯一公司雅本化学供应卡龙酸酐。而卡龙酸酐投资者除了雅本化学外要关注业态新动向，比如辉瑞动向。

风险二，利托那韦与PF配套，也只能配给4000万疗程，这叫做瓶颈，所以，现在高涨的利托那韦线路投资者短期要注意风险。另外，森萱医药的利托那韦产能占全国的70%，也就是说利托那韦的扩大产能，后续发展来看竞争比较激烈。

风险三，中金公司推荐的上市公司新和成是卡龙酸酐上游原料异戌稀醇产能供应商，目前新和成潍坊分公司异戊烯醇年产出约1万吨（另一家未上市公司高科技公司吉林众鑫年产1.5万吨）。异戊稀醇全国生产量非常大，炒作异戊稀醇的上市公司没有意义。

但新和成近期也宣布就卡龙酸酐商业化量产进行研究，意味着新和成新和成可能成为卡龙酸酐一条龙生产商，建议投资者密切关注。 但研究、申请专利、基建建设、化工行业批准难、生产过程比较漫长，一般3-5年，届时雅本化学年产1200吨的卡龙酸酐生产线早在2022-2023年建成！另外，卡龙酸酐生产高级中间体771也是需要时间研究的！所以，不看好新和成蹭这个概念。

特别要提到的是：雅本化学的卡龙酸酐--高级中间体771--马耳他ACL生产辉瑞口服药，是一条龙全产业链布局，试问谁能与雅本竞争？谁有这个能力？

珍惜你手里雅本每一个筹码，你将实现财富自由！