8月28日，和铂医药宣布2023年上半年业绩公布。

和铂医药上半年收入41.0百万美元，同比增长48.4%；股东应占溢利292.2万美元，而上年同期亏损7305.1万美元。

收入增长主要归因于分子许可费确认收入增加，由2022上半年的27.1百万美元增至2023上半年的39.5百万美元，主要是授权和合作协议的预付款及里程碑收入。

上半年研发开支为28.4百万美元，而2022年同期研发开支为83.6百万美元。

减少主要由于多次授权交易后临床试验投资减少；及由于研发人员及以股分为基础的付款开支减少，员工成本从17.7百万美元减少至8.8百万美元。

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产品管线

和铂医药专注于肿瘤与免疫性疾病产品管线包括超10款候选药，已有6款药物处于临床阶段。

1.巴托利单抗（HBM9161）

于2023年3月完成gMG的3期临床试验；

治疗gMG的生物制品许可申请于2023年6月获中国国家药品监督管理局受理。

2. PORUSTOBART (HBM4003)是CTLA-4单抗。

3. HBM9378是TSLP单抗，于2023年3月完成正在进行的I期试验的受试者招募。

4. HBM1020是同类首创B7H7单抗，于2023年1月获得FDA的IND批件，启动实体瘤I期试验；于2023年6月完成美国I期首例患者给药。

5. HBM1007是CD73单抗，于2023年1月获得美国FDA的IND批件，启动实体瘤I期试验。

6. HBM1022是CCR8单抗，于2023年2月获得美国FDA的IND批件，启动实体瘤I期试验。

商务合作

2023年4月，和铂医药与阿斯利康达成关于HBM7022，一款基于和铂医药HBICE平台开发而成的双抗，开发及商业化的全球授权协议。2023年上半年，阿斯利康获得美国FDA及NMPA的IND批件，并启动全球实体肿瘤I期试验。

2023年2月，和铂医药与Cullinan签订授权及合作协议，根据协议，Cullinan将获得在美国及其领土和属地（包括哥伦比亚地区和波多黎各）开发HBM7008的独家可转许可的授权。和铂医药将获得两千五百万美元预付款和最高达约六亿美元里程碑付款，以及高两位数百分比的分级特许使用权费用。

和铂医药与华兰基因就三款创新型单抗和双抗进一步推进战略合作，其中两款分别于2022年及2023年上半年获得IND批准。

2022年，子公司诺纳生物与映恩生物达成开展抗体ADC的合作项目。2023年7月，百济神州就映恩生物与和铂医药合作开发用于治疗特定实体瘤患者的在研临床前ADC疗法的全球临床及商业许可获得独家选择权。

2023年2月，诺纳生物与ADC开发公司Mythic达成合作协定，通过合作，诺纳生物将为Mythic Therapeutics提供其专有的全人类重链抗体（HCAb）转基因小鼠平台和抗体生成服务，用于Mythic Therapeutics专有的FateControl™抗体工程化途径产生为各种癌症生成下一代抗体偶联药物。

诺纳生物与ModeX Therapeutics合作，以使用诺纳生物平台支援ModeX开发多特异性抗体疗法。根据协议条款，ModeX将能够使用Harbour Mice平台以加速发现将融入ModeX的 MSTAR平台的单克隆抗体。

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