肿瘤疫苗（tumor vaccine）是近年肿瘤免疫疗法研究的热点之一，其原理将肿瘤抗原以多种形式如：肿瘤细胞、肿瘤相关蛋白或多肽、表达肿瘤抗原的基因等，导入患者体内，克服肿瘤引起的免疫抑制状态，增强免疫原性，激活患者自身的免疫系统，诱导机体细胞免疫和体液免疫应答，从而达到控制或清除肿瘤的目的。

但是由于缺乏适用的实验动物模型，肿瘤疫苗的药效评价始终难以在进入临床试验前，在实验动物模型上进行有效地评价。适用肿瘤疫苗药效评价的动物模型需满足三个条件：

1. 动物模型的免疫细胞亚型相对完整；

2. 模型中肿瘤与免疫系统的HLA配型一致；

3. 动物模型的免疫反应通路与人一致。

目前仅有小鼠同源模型可满足第1点与第2点条件，但是由于鼠源免疫系统与人源免疫系统存在巨大差异，因此肿瘤疫苗的开发者往往使用同源模型进行初步的概念验证后，在未经充分验证的情况下，将药物的开发推进到临床研究阶段，不但可能给患者造成巨大的潜在风险，同时导致的临床失败的风险也大大增加。

创模生物的PBMC-PDX双人源化模型，可以使用源自同一患者的肿瘤及PBMC进行建模，同时创模生物特有的PBMC建模建模技术改变过去PBMC免疫系统人源化小鼠模型中仅有T细胞可以重建的情况，允许包括T、B、NK、DC、Microphage等多种免疫细胞亚群在小鼠体内重建，完美符合肿瘤疫苗评价实验动物模型的要求。

关于创模生物：创模生物科技（北京）有限公司由诺和诺德中国研发中心、中美冠科、上海交通大学免疫学研究所的科学家创立。创模生物拥有国内稳定的免疫系统人源化小鼠模型平台（HIS），及人源肿瘤异体移植平台（PDX），聚焦肿瘤及肿瘤免疫药效学CRO服务领域、转化医学研究服务、个体化医疗领域，服务新药研发企业、转化医学研究者、肿瘤患者，致力于为肿瘤与肿瘤免疫疗法的研究与开发提供贴近临床的新一代实验动物模型。