专注于利用染色体不稳定(CIN)的临床阶段癌症生物技术公司Volastra Therapeutics近日宣布完成了Amgen公司sovilnesib(AMG650)的内部授权，这是一种口服的KIF18A小分子抑制剂。与此同时，该公司已完成了6000万美元的A轮融资。

根据许可协议的条款，Volastra获得了开发和商业化sovilnesib的全球独家许可（中国除外）。作为回报，Amgen公司获得了现金和股权的预付款组合，以及下游里程碑和特许权使用费。该药物目前处于第一阶段，用于治疗耐铂金的高级别浆液性巢癌、三阴性乳腺癌和其他具有TP53突变的实体肿瘤。美国食品和药物管理局曾授予sovilnesib在耐铂金的高级别浆液性巢癌方面的快速通道指定，强调了这一人群的高度未满足需求。

Volastra公司首席执行官Charles Hugh-Jones说："我们很高兴将sovilnesib添加到我们不断增长的CIN靶向疗法管道中，其中包括我们自己的KIF18A抑制剂VLS-1488。”

A轮融资由创始投资者Polaris Partners和ARCH Venture Partners与礼来公司共同领导。参与投资的还有Droia Ventures、Catalio Capital Management、Vida Ventures、康奈尔大学和Meyers Ventures LLC（Ocean Road Advisors的子公司）。

除了不断增长的临床管线，Volastra公司最近宣布与百时美施贵宝公司进行为期多年、金额高达11亿美元的合作，利用基于CIN的合成致死性方法诱导肿瘤细胞死亡来推动药物发现。为了补充临床和发现工作，Volastra与微软建立了强有力的合作关系，开发人工智能（AI）技术，用于CIN的高通量组织病理学鉴定。

Volastra将在2023年推进sovilnesib和VLS-1488的临床开发。