5月2日，Incyte公布2023Q1业绩，总产品营收为6.93亿美元，同比增长14%。其中，治疗白癜风的Opzelura（芦可替尼软膏）同比增长343%至0.57亿美元。 同时，Incyte表示正在缩减其研发管线，共终止6项研究，包括一项用于罕见贫血症的III期临床试验和5项治疗肿瘤的临床项目，以集中资源专注于其余8个项目。 具体来看，Incyte结束了PI3K抑制剂Parsaclisib针对温抗体型自身免疫溶血性贫血的III期研究，理由是“PI3K抑制剂的监管环境具有挑战性”。虽然已有数款PI3K抑制剂已经获得了FDA的上市批准，但该类药物经常发生严重甚至是致命的不良反应。2022年，FDA因安全性风险已对治疗血液肿瘤的PI3K抑制剂采取更严格的监管政策，因为有6项随机临床试验数据表明，4款已上市的PI3K抑制剂可能因其毒性而缩短血癌患者的预期寿命。 此前，Incyte曾于2023年3月宣布，独立数据监测委员会认为Parsaclisib联合芦可替尼片（Jakafi）治疗骨髓纤维化的III期LIMBER-304研究不太可能达到主要终点，因此将终止该项研究。 Incyte还放弃了FGFR抑制剂佩米替尼治疗非小细胞肺癌的II期FIGHT-210研究。佩米替尼是一种选择性强效FGFR1-3抑制剂，能够抑制FGFR1/2/3磷酸化，同时通过阻断FGFR激酶域与ATP结合的活性，阻断细胞增殖信号，进而抑制肿瘤的生长。 此外，Incyte基于早期疗效数据结束了腺苷项目的开发，该项目包括四个独立的资产，分别是A2aR/A2bR拮抗剂INCB106385，CD73单抗INCA00186以及GITR单抗INCAGN1876和双重AXL/MER激酶抑制剂INCB81776。 Copyright 2023 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 欢迎转发分享及合理引用，引用时请在显要位置标明文章来源；如需转载，请给微信公众号后台留言或发送消息，并注明公众号名称及ID。

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