看好公司作为全球实体瘤CAR-T龙头企业，其CT053、CT041等管线陆续商业化带来成长性。笔者更看好公司领先技术优势下平台价值.

CT053：商业化在即，期待美国进展

2022年10月，NMPA已受理zevor-cel的NDA申请，并将其纳入优先审评。在美国及加拿大进行的2期临床试验的入组正在进行中，美国也有望在2024年BLA。笔者期待公司首个商业化产品的落地，验证公司在CAR-T领域的竞争力。q

CT041：国内确证性II期顺利推进，全球进度最快

CT041正在国内开展GC/GEJ确证性II期临床，是世界上第一款也是唯一一款进入II期临床试验的治疗实体瘤的CAR-T药物。正在中国、美国和加拿大开展多项针对胃癌、胰腺癌的临床试验。根据公司年报披露，公司计划在2024H1向NMPA提交NDA，CT041在美国的2期临床试验计划于2023年上半年启动。笔者看好公司核心产品CT041在全球实体瘤CAR-T中领先优势，期待其完成入组后披露最新临床数据。q

产能：全球化，保障商业化和临床药物供应

公司针对CAR-T制造的三个关键阶段建立了独立自主的内部垂直一体化的生产能力，包括质粒生产、慢病毒载体生产及CAR-T细胞生产。公司共3个工厂，分别位于上海徐汇（临床样本供应）、上海金山（商业化供应）和美国北卡罗来纳州（cGMP工厂，700人产能），用于支持在美国、加拿大及欧洲的临床研究和早期商业化。公司前瞻性布局充足的产能，为CT053、CT041等核心产品临床和商业化需求提供保障。$科济药业-B(HK|02171)$