作为我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物，2022 年 7 月25日，国家药监局（NMPA）附条件批准阿兹夫定新冠肺炎适应证注册申请，用于治疗普通型 COVID-19 成年患者。

阿兹夫定产能情况如何？作为阿兹夫定的研发企业，真实生物此前披露，其在平顶山拥有现代化的生产基地，于2022年5月顺利通过GMP符合性检查，可实现年产能30多亿片，全力保障药品供应储备。

此外，今年上半年，真实生物与华润双鹤、新华制药先后达成战略合作。

4月26日晚间，新华制药发布公告称：新华制药与真实生物签署《战略合作协议》，真实生物同意新华制药为其拥有的阿兹夫定等产品在中国及经双方同意的其他国家的产品生产商和经销商。

5月8日晚间，华润双鹤公告称与真实生物签署战略合作协议及阿兹夫定片委托加工生产框架协议，双方将在产品研发、生产、经销以及与经销直接相关的多个方面、领域拓展合作。

目前双方合作进展如何，记者试图联系真实生物方面，截至发稿并未获得回复。根据第一财经的报道，新华制药方面表示目前并未生产和销售阿兹夫定。

作为阿兹夫定的独家商业化合作方复星医药向蓝鲸财经表示，复星医药已与国药控股、华润医药等国内多家商业伙伴达成战略合作，充分发挥各自资源优势，共同提高真实生物阿兹夫定片的全国终端可及性，加速推进渠道网络覆盖，为抗击新冠疫情贡献力量。

复星医药方面表示，目前，阿兹夫定片已在全国31个省份完成医保挂网，并正加快全国医院终端铺货，现已覆盖全国2000多家医院。此外，12月12日国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗救治组发布《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》，明确医疗机构可在线开具治疗新冠肺炎相关症状的处方，鼓励委托符合条件的第三方将药品配送到患者家中。

“复星医药正积极响应和配合，与多家互联网医疗平台接洽合作，多渠道实现可及性，进一步满足新冠病毒感染患者居家治疗需求。”复星医药方面称。