7月20日，渤健发布了2022年H1财报。

数据显示，公司上半年总营收51.21亿美元，同比下降6.4%；净利润12.77亿美元，同比下降10.7%；研发投入10.8亿美元，同比下降1.7%。

具体到第二季度，渤健的营业收入为25.89亿美元，同比下降7%，较市场预期超出1.1亿美元；归属于母公司普通股股东净利润为10.58亿美元，同比增长136%；每股基本收益及摊薄后收益分别为7.25和7.24美元，上年同期分别为3.00和2.99美元。非GAAP每股收益为5.25美元，较市场预期超出1.16美元。

值得一提的是，虽然财报有一些超预期的部分，但市场仍旧以暴跌回应。

20日，公司股价跌去5.8%。而对于暴跌，分析师们普遍认为，是财报中缺乏有关其阿尔茨海默氏症药物Aduhelm的最新信息，导致市场对其未来持悲观态度。

具体到产品，第二季度中多发性硬化（MS）仍然是渤健主要业务来源，包括OCREVUS特许权使用费在内的MS总收入为17亿美元，下降约4%。

其中，富马酸二甲酯（TECFIDERA）的全球收入为3.98亿美元，减少了18%。尽管TECFIDERA在美国的收入与上一季度相比有所增加，但在其他地区则受到加拿大和德国等市场竞争的影响有所下降。

而富马酸地洛西美（Vumerity）的全球收入则为1.37亿美元，增加了51%。其中，美国的VUMERITY继续增长，美国之外，VUMERITY也已在14个市场推出。

那他珠单抗（Tysabri）的全球收入为5.16亿美元，基本与去年同期持平。在美国，TYSABRI收入有所下降，但在其他地区则持续增长。

而备受关注的阿尔茨海默病药物Aduhelm，在2022年整个H1仅收入290万美元，自2021年6月上市以来共收入590万美元。该产品的商业化道路一直受挫。基于此，今年5月渤健在一季度报中表示，决定基本取消Aduhelm的商业化措施。此前4月22日，渤健已经宣布撤回Aduhelm在欧洲的上市申请。

这次，Aduhelm的走向成为市场对公司财报的一大关注点，而公司财报这次似乎并未对此进行“有意义的更新”，让许多投资者有“被蒙在鼓里”的感觉，因而选择了用脚投票。

尽管业务上挑战重重，渤健还是提高了2022年的全年业绩指引。公司预计，今年全年公司营收将达到99亿美元至101亿美元，其此前的预期为97亿美元至100亿美元，而市场预期则为98.4亿美元。非GAAP会计准则下的摊薄后每股收益为15.25美元至16.75美元，此前预期为14.25美元至16.00美元，市场预期为15.52美元。

而这一指引的增加主要是由于业绩好于预期和持续的成本管理。

此外，今年5月，渤健曾宣布从2017年开始担任CEO的Michel Vounatsos在找到新的接班人后即会辞职。不过截至发布财报，公司仍没有提供关于寻找新领导人取代Michel Vounatso的最新消息。

谈到未来，Michel Vounatsos此次表示，渤健将继续将研发资源聚焦在公司认为潜力最大的项目上，也会重新平衡整个管线的风险状况。例如，在SKYLARK（祖拉诺酮治疗产后抑郁的III期临床）研究呈阳性后，公司打算加快祖拉诺酮在产后抑郁症中的监管申报。此外，渤健还终止了一些公司认为具有较低阳性成功的研发项目，例如阿尔茨海默病的anti-tau抗体BIIB076和ALS中的小分子XPO1抑制剂BIIB100。

而2022下半年，渤健在新产品方面则有一些值得期待的消息——公司的阿尔茨海默病新药lecanemab已向FDA提交上市申请并获优先审评资格，PDUFA日期是2023年1月6日，III期临床试验（Clarity AD）数据也将会在第三季度公布。