-云顶新耀获得一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权，用于治疗新冠病毒肺炎

-云顶新耀将拥有转授许可权的权利并获得完整的技术转让

-3CL蛋白酶抑制剂口服疗法的授权许可与新冠病毒疫苗项目相结合，将使云顶新耀的抗疫策略更加完善

-评估候选药物EDDC-2214的临床试验预计将于2022年下半年启动

上海2022年1月14日 /美通社/ -- 云顶新耀 (Everest Medicines, HKEX1952.HK）与新加坡实验药物研发中心（EDDC）今日公布了一项全球授权许可：云顶新耀将获得开发、生产和商业化EDDC研发的一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权，其有望成为同类领先的口服抗新冠病毒药物。EDDC是新加坡的国家药物开发平台，由新加坡科技研究局（A*STAR）主管。  

根据协议条款，云顶新耀将获得EDDC研发的一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权，也已证明这些抑制剂对新冠病毒及其变异株，以及其他冠状病毒，例如导致中东呼吸综合征的冠状病毒具有强大的体外活性。云顶新耀拥有进一步再许可该药物的完全授权，并将获得完整的技术转让。 

候选药物EDDC-2214是一种针对新冠病毒的新型、强力3CL蛋白酶抑制剂，云顶新耀将其开发作为口服抗新冠病毒药物。3CL蛋白酶是新冠病毒中的主要蛋白酶，与其他同类口服抗新冠病毒产品相比，EDDC-2214具有更好的体外药效和临床前口服生物利用度。评估EDDC-2214的临床试验有望于今年下半年启动。

云顶新耀首席执行官薄科瑞博士表示：“EDDC-2214 和后续潜在的3CL蛋白酶抑制剂是具有影响力前景的候选新药，结合我们现有的新冠疫苗项目，将使公司的抗疫策略更加完善。我们希望针对新冠提供一揽子服务，包括预防性疫苗和便于使用的治疗药物。这是云顶新耀在全球范围内开展创新型风险分担关系最好的例证。我们将在临床试验中快速高效地开发该候选药物，以便为缺乏治疗方案的患者提供这种新型口服抗病毒疗法。” 

EDDC 旨在开发治疗药物和诊断方法，以挽救新加坡、亚洲和世界其它各地患者的生命，并改善其生活质量。 EDDC 已经参与了多项公立与私立机构合作，包括由其他公共部门机构领导的新冠病毒中和单克隆抗体的开发计划，以开发针对新冠肺炎的诊断和治疗方法。EDDC过往表现出了与国际合作伙伴的强大合作能力，以及具有将疗法和疫苗从研究推进到临床试验的业务水平。为应对全球爆发的H1N1甲型流感病毒(H1N1)，EDDC（通过其法定单位ETC和D3）与其他公立和私立合作伙伴成功研发了新加坡首款具有良好免疫原性的H1N1流感疫苗。另外，EDDC与美国生物技术公司Visterra 公司合作，运用其将早期发现引入临床开发方面的能力，支持开发了VIS513单克隆抗体用于登革热病毒。随后，Visterra公司包括VIS513在内的产品管线被大冢制药以4.3亿美元的价格收购。

EDDC首席执行官、医学博士Damian O’Connell教授表示：“与云顶新耀签订的这项协议让我们能够充分发掘EDDC-2214的潜力，让全球患者获益。我们团队相信云顶新耀的决心和能力，推进开发潜在同类领先的新冠病毒和其他冠状病毒的疗法，我们很高兴能够与其合作让我们的共同愿景成为现实。”

根据交易条款，EDDC将获得初始首付款、后续临床及商业里程碑付款和针对产品净销售额的专项特许权使用费。 

云顶新耀致力于确保其所有针对新冠药物在全球范围内的可及性及可支付性。

（来源：美通社资讯的财富号 2022-01-14 08:16） [点击查看原文]