运动神经病因和运动神经元的辩证分析

运动神经病(MND)是一组原因不明、选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞和锥体束的慢性进行性神经变性疾病。

运动神经病起因。

1、运动神经元病患者的病因，也有认为这与遗传因素有关，而且二者关系密切，据资料统计，5-10有家族遗传倾向，另外椰油学者认为这与营养障碍、代谢内分泌、神经递质、酶缺乏和缺氧有关。

2、运动神经元病患者的病因有很多，也有外因，外界的环境因素有很多。一些学者认为，某些金属中毒和某些金属元素缺乏。

3、运动神经元病患者的病因是比较复杂的，需要考虑患者自身的免疫系统以及病毒的感染。一些学者认为这是一种嗜前角细胞毒弓起的中毒性疾病，还有一些学者认为，人类免疫缺陷病毒可能会损伤脊髓，可能会引起运动神经元疾病，而免疫功能检测则发现免疫球蛋白升高，免疫复合物形成，抗神经节昔脂抗体阳性。

运动神经病概述

肌肉萎缩侧索硬化症，也叫渐冻人症，它会累及.上运动神经元(太脑、脑干、脊髓)，又会影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。在临床常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

肌肉萎缩侧索硬化症的首发症状是手肌无力、萎缩，通常是在一侧开始后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状。正常情况下运动神经元损伤较重，但肌张力增加，腱反射可活跃，且有病理反射，此时运动神经元损伤严重，上肢上运动神经元损伤的症状可以被掩盖。

当前可能引起的因素有多种不同：..

一、遗传因素：这类患者约占运动神经元病患者总数的5~10%，但不能解释发作性患者。

2.有毒物质：例如铅(Pb)、锰(Mn)等重金属中毒；对运动神经细胞有刺激性作用的胺基酸和自由基导致死亡。

3.自体免疫：机体对运动神经元的免疫反应，由于一些未知的因素而激活，导致运动神经元死亡。

四、病毒侵犯：有人认为，运动神经元受伤的可能性与儿童麻痹病毒侵犯运动神经元的结果相似。

肌萎缩侧所硬化症的虫医辨证与治疗。

肺热津液伤：发热多汗，热退后出现肢体软无力，皮肤干燥，烦躁口渴，咽干呛咳，黄疸，红苔黄，脉细数。本方为清热润燥，益肺生津。

2.乏力：起病缓慢，逐渐出现乏力，肌肉萎缩，神疲气短，自汗出，食少便溏，面色少黄，舌苔淡白，脉细缓。治疗方法为补脾益气，健脾升清。

肝竖亏虚：病肢久久不愈，四肢瘫软，肌肉萎缩，腰膝酸软，耳鸣，二便失禁。舌色红，脉细数。

阴虚风动：病久四肢瘫软，时而颤动，或麻木、心烦、耳鸣.或红或淡.苔少或光剥，脉细弦或数。

运动神经元的护理建议:

运动神经元的饮食调护理重在增加营养，增强体质。在主食的基础 上，要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食。平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜，我饮甘泉水、柠檬汁等饮料,尤以牛乳、丰乳为佳。水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。

（来源：鲁杰硕的财富号 2021-10-15 09:51） [点击查看原文]