公告日期：2024-04-27

杭州奥泰生物技术股份有限公司

2024 年度“提质增效重回报”行动方案

为落实以投资者为本的理念，推动杭州奥泰生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）持续优化经营、规范治理和积极回报投资者，大力提高公司质量，助力信心提振、资本市场稳定和经济高质量发展，公司制定了 2024 年度“提质增效重回报”行动方案，以进一步提升公司经营效率，强化市场竞争力，保障投资者权益，树立良好的资本市场形象。主要措施包括：

一、聚焦经营主业，持续创新，提质增效

1、深耕主营业务，保持业绩稳步增长

公司专注于体外诊断行业中的 POCT 细分领域，主营业务为体外快速诊断试剂的研发、生产和销售，主要产品为体外快速诊断试剂，包括毒品及药物滥用检测、传染病检测、妇女健康检测、肿瘤标志物检测以及心脏标志物检测等多种系列，产品种类丰富、产品形态多样，广泛应用于临床检测、现场检测及个人健康管理等多个领域，能满足客户的多元化需求。2023 年度，公司实现营业收入75,469.69 万元；实现归属于母公司股东的净利润 18,057.62 万元；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润 14,692.31 万元；公司持续夯实行业内研发先发优势，坚持产品创新和市场开拓，致使公司常规产品（剔除新冠单检产品）销售业务收入比去年同期增长 26.91%。

2024 年，公司将持续深耕主业，秉持“通过持续为客户提供准确有效的产品和服务，成为全球 IVD 领域中人类健康解决方案领跑者”的使命，紧跟全球医疗诊断发展趋势，依托全球客户需求导向，持续改进产品工艺技术，完善优化产品性能，形成全系列高品质的产品线，推进公司走向 IVD 领域的高质量发展。
2、加大研发投入，持续研发成果产业化

公司高度重视技术研发和自主创新，经过多年的技术积累，构建了生物原料技术平台、POCT 快速诊断技术平台、生化技术平台、化学发光技术平台、电子仪器技术平台、生物传感电化学技术平台、免疫印迹技术平台、分子诊断技术平台等八大技术平台，每个技术平台拥有从生物原料、诊断试剂到诊断设备的完整产业链布局。2023 年度,公司研发累计投入 12,116.93 万元，占营业收入的比例

酯检测试剂；2023 年 7 月，公司芬太尼尿液检测试剂（1ng/ml）获得美国 FDA 510K
认证；2023 年 10 月，公司芬太尼尿液检测试剂（1ng/ml）获得美国 FDA 510K OTC
认证，是全球首家获得美国 FDA 510K OTC 批准的产品。同年，另外，公司多项毒检产品如托品酰胺（Tropicamide）、东莨菪碱 (Scopolamine)、西酞普兰（Citalopram）等为全球首创产品。截至 2023 年底，公司累计获得授权专利 154
项，其中发明专利 29 项、实用新型专利 65 项、外观设计专利 60 项；并拥有软
件著作权 4 项。

2024 年，公司将结合市场发展趋势和市场需求，在公司核心技术人员的引领下，通过自主研发与产学研合作相结合，持续加大研发投入以及研发创新，坚持依靠技术创新开发新产品并实施产业化市场化，增强企业核心竞争力。

3、积极布局国内外市场，齐头迸发

公司采取的是全球化布局以及分散型客户战略，产品远销 160 多个国家和地区，拥有客户 2,000 多家。2023 年度，公司参加迪拜国际实验室设备展、巴西国际医疗器械展览会、美国临床化学年会暨临床实验医学博览会等国际展会 13次，参加中国国际警用装备博览会、中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会等国内展会 8 次。公司通过线上、线下展会大放异彩，也持续拓宽了合作渠道。2023年度，公司新增国内外客户近 500 个。

2024 年，面对国内外复杂多变的市场环境，公司将积极构建国内国际双循环相互促进的新发展格局，明确核心专长，核心业务，核心市场和核心客户，精准发力。同时公司将加快中国和美国产品注册进程，全面提高中美市场的市场占有率。

二、推进募投项目建设，合理使用募集资金

公司现有募投项目如下：“新增年产 2.65 亿人份体外诊断试剂的产业化升级技术改造项目”、“IVD 研发中心建设项目”及“年产 2 亿人份体外诊断试剂生产中心及研发中心建设项目”已于 2023 年完工；“营销网络中心建设项目”预计2024 年底完工；“杭州奥生生物技术有限公司年产 4 亿人份体外诊断试剂生产研发中心建设项目”预计 2025 年 6 月完工。上述项目达产后，各产品线的生产能力将得到提高，进一步增强公司在体外诊断领域的竞争力，有助于公司进一步开拓市场，寻找新的利润增长……
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