日前，中国艾滋病诊疗指南（2024版）正式公布。2024版《指南》重点对抗病毒治疗、全程管理、机会性感染、人类免疫缺陷病毒（HIV）合并肿瘤、HIV感染的预防与干预等内容进行了更新，并新增“艾滋病免疫功能重建不全”这部分内容，首次提出了“艾滋病脆弱人群”的概念，增加了诊治推荐意见及其推荐证据和推荐强度。

　　值得关注的是，根据2024版《指南》，由艾迪药业自主研发的抗艾创新药艾诺米替正式进入国内现有抗反转录病毒药物介绍列表，并获得A1级高质量推荐，艾诺韦林则继续保留。

　　在成人及青少年抗病毒治疗时机与方案中，艾诺米替成为“推荐成人及青少年初治患者抗病毒治疗方案—复方单片制剂（STR）”推荐方案（A1），艾诺韦林仍保持在替代方案中，充分认可、支持艾诺米替在临床的治疗价值，提高了艾诺米替的治疗地位。

　　在“NAD的筛查与处理”中，2024版《指南》首次明确提出了含INSTI和（或）TAF的ART方案的患者体质量增加更为明显，而艾诺米替和艾诺韦林在体重管理方面的卓越表现或可有效弥补、解决这一临床需求。

　　不同于2021版强调“转换至以INSTIs如DTG、RAL、BIC、或EVGle为基础的方案时可以继续维持抗病毒疗效”，2024版《指南》展现出与时俱进的精神，其明确提出“病毒学抑制且无传播性或获得性HIV耐药史的HIV感染者可以转换为任何首选推荐的初始ART方案”。

　　鉴于艾诺米替和艾诺韦林的疗效和临床表现，可以被作为转换方案之一。

　　新版《指南》不仅充分认可、支持艾诺韦林和艾诺米替在临床上的治疗价值，也凸显了两款创新药潜在的市场机会。