贵司的赛立奇单抗注射液针对中重度斑块状银屑病适应症在2022年9月完成Ⅲ期临床随
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【问】贵司的赛立奇单抗注射液针对中重度斑块状银屑病适应症在2022年9月完成Ⅲ期临床随访，达到主要临床终点，现在近2年过去了，CDE的审批还是毫无动静。跟在赛立奇后面至少跟着8家以IL-17A为靶点的药品，最佳上市时间窗口已然快要消失。如果赛立奇审批失败或获批时间与其它IL-17A类药品接近，请问公司有什么策略对应营收预期的大幅下滑？ 【答】智翔金泰-U：尊敬的投资者您好，公司赛立奇单抗注射液中重度斑块状银屑病适应症新药上市申请于2023年获CDE受理，目前处于新药上市评审阶段。公司将持续推动、跟进项目进展，并及时按照法律法规要求履行披露义务。感谢您的关注。¶¶2024-08-02 17:44:00 §
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