公告日期：2024-04-26

益方生物科技（上海）股份有限公司

2024 年度“提质增效重回报”行动方案

益方生物科技（上海）股份有限公司（以下简称“公司”）牢固树立以投资者为本的发展理念，持续优化经营、规范治理以推动公司高质量发展，保护投资者尤其是中小投资者合法权益。基于对公司未来发展前景的信心及价值的认可，公司特制定 2024 年度“提质增效重回报”行动方案，以进一步提高运营效率、管理水平，不断提高公司核心竞争力，树立良好的市场形象。主要措施如下：
一、持续保持研发投入，稳步推进在研项目

公司是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业，聚焦于肿瘤、代谢及自身免疫性疾病等重大疾病领域。公司以解决尚未满足的临床需求为理念，致力于研制出具有自主知识产权、中国创造并面向全球的创新药物，持之以恒地为患者提供更加安全、有效、可负担的治疗方案。

截至目前，公司拥有 1 款已上市对外授权产品，1 款处于 NDA 阶段的产品、
3 款处于临床试验阶段的产品和多款临床前在研项目，其中临床阶段 3 款产品均已获准开展 II 期或 III 期临床试验，研发进度均位居各赛道全球或中国前列。依托公司一站式的自主研发体系，涵盖靶点筛选、临床前药物研发、CMC 及临床开发等阶段，能够在药物靶点精准筛选、药物分子设计、药理及转化医学、化学合成工艺及制剂开发和临床方案设计及开发等方面提升公司在研产品的成功率并且缩短药品研发周期。

2024 年，公司将继续保持较高的研发投入，稳步推进在研管线产品的研发进度，聚焦重点领域，积极推进 D-1553、D-0502、D-0120、D-2570 四款临床产品及临床前产品的研发进度。公司未来将持续关注患者基数较多、治疗需求尚未满足的药物靶点，专注于研发针对肿瘤、代谢疾病以及自身免疫性疾病的创新型靶向药物。充分利用自身在药物靶点精准筛选、药物分子设计、药理及转化医学、化学工艺及制剂开发和临床方案设计及开发等方面的技术优势，持续加大研发投
入，加速现有产品管线的临床开发进度，早日为患者提供更优的创新药物，不断提升公司在国内外创新药行业的市场地位及国际竞争力。

二、提升科技创新能力，增强公司核心竞争力

（一）提升药物研发能力

技术创新是提高创新药企业核心竞争力的关键，公司积极提升创新药物的研发能力，基于立足中国、布局全球的发展战略，公司在上海、北京、美国建立了研发中心。未来公司将加强信息化建设，优化已有的靶点评估筛选平台、计算机辅助药物设计平台、高通量药物设计和筛选平台、药代动力学和早期毒理学评估平台、药理药效平台等，提升药物分子设计的成功率，进而减少研发成本，缩短研发周期，提高研发效率。通过加强研发团队建设，引进经验丰富的研发人员，在药物靶点精准筛选、药物分子设计、药理及转化医学、化学合成工艺及制剂开发和临床方案设计及开发等方面提升公司在研产品的成功率并且缩短药品研发周期，提高公司的核心竞争力和盈利能力，实现持续增长。

（二）保护创新研发成果

目前公司的产品管线均拥有全球权益，截至 2023 年底公司累计获得境内外发明专利授权 103 项，全球知识产权的保护将有利于公司保持全球竞争力。2024年，公司将继续在海内外积极布局专利战略，维护核心产品的知识产权权属，保护研发成果，降低发生知识产权相关纠纷的风险。

在知识产权保护方面，公司将进一步关注和保护创新研发成果，高度重视知识产权保护工作，通过内部知识产权保护相关专业人员并聘请外部专业团队协助负责工作的开展；对公司各项知识产权工作实行台账动态管理；采用硬件与软件相结合的方式开展信息安全保护工作，重要信息在对外发送或披露之前，加强审核程序，以确保公司信息安全，切实保护公司各类知识产权，防范知识产权风险。公司将继续提高员工的知识产权意识，并及时与雇员及顾问签订知识产权归属协议，加强在劳动合同中约定与保密、知识产权权益、禁止招揽、竞业限制等相关条款的约束。

（三）加强研发团队建设


随着公司研发布局不断深入，公司持续重视并加强研发团队建设。公司的研发负责人员均在跨国制药公司工作多年，对于药物的研发具备相应的行业经验和专业知识。截至 2023 年底，公司共有研发人员占员工总人数比例为 92.76%。

未来，公司在人才建设过程中，更加注重核心研发团队技术知识结构配置，研发人员专业领域涵盖新药研发的各个环节，包括疾病机理研究、靶点鉴别与确证、化合物筛选和药化结构优化、原料药和制剂工艺开发以及临床研究和药品注册，保证公司新药研发的进程持续高效推进。公司将继续通过内、外部专业培训提升各领域的技术和项目管理的专业能力，通过内部培养和外……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。