上海昊海生物科技股份有限公司

投资者关系活动记录表

（2022 年 2 月）

股票简称：昊海生科 股票代码： 688366

□特定对象调研 □分析师会议

投资者关系活动 □媒体采访 □业绩说明会

类别 □新闻发布会 □路演活动

□现场参观 √ 其他

东吴证券、中天国富证券、东海证券、开源证券、兴业基金、雷根基金 、银华基金、中银基金、
嘉实基金、中海基金、嘉合基金、广发基金、永赢基金、华商基金、长信基金、天弘基金、朱
雀基金、海富通基金、惠理基金、白富基金、建信养老基金、上银基金、金信基金、国君资管、
财通资管、中泰资管、东海资管、国华兴益资管、纯达资产、睿郡资产、领睿资产、玖鹏资产、
参与单位名称 重器资产、龙航资产、鲍尔太平、国投瑞银、中信保诚、永安国富、云阳宜品、域秀资本、盈
科资本、健顺投资、睿扬投资、鹤禧投资、红象投资、睿亿投资、鸿涵投资、愿景投资、Cloudalpha、
Tairen Capital

时间 2022 年 2 月 17、23 日

地点 上海

公司接待人员 投资者关系：黄凌、王晓倩

1. 爱博医疗公告起诉亨泰视觉侵害专利权，这是否会对公司经营造成影响？

针对该项起诉，公司已经第一时间进行内部核查，目前尚未发现涉及其中的产
品有任何侵权事实存在。目前公司各项业务均正常开展。亨泰视觉将积极应诉
并及时披露相关进展，采取一切必要手段坚决捍卫公司合法权益及行业声誉；
如发现有恶意侵害公司利益的行为，也将依法追究侵权人相关法律责任。

“myOK 迈儿康”系昊海生科控股子公司亨泰视觉代理销售的由亨泰光学股份
投资者关系活动 有限公司（简称：台湾亨泰光学）生产的角膜塑形镜产品（俗称 OK 镜）。台湾
主要内容介绍 亨泰光学成立于 1976 年，在角膜接触镜领域有 40 余年的专业经验，是唯一在
中国大陆市场获得两张角膜塑形镜注册证的厂家。其首款在中国大陆地区获得
注册批准的 OK 镜产品在中国大陆市场销售已超过十年，拥有极高的行业声誉
和品牌口碑。

“myOK 迈儿康”作为台湾亨泰光学自主研发的新一代产品，于 2019 年下半年
获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，但因为 2020 年台湾亨泰光学在台
湾证券交易所准备上市以及疫情等原因，该产品最终于 2021 年 6 月举办的国


际眼科学学术会议（COOC）期间进行上市发布会。该产品上市以来，以其国内
最高透氧率特性及创新设计赢得了广泛的市场关注和良好的消费者反馈。

“myOK 迈儿康”作为昊海生科与台湾亨泰光学战略合作的重磅产品，集聚台湾
亨泰光学近五十年开发经验，在中国台湾、美国、日本等国家和地区均已取得
相关专利，已获中国大陆专利授权 7 项，具有完备的知识产权布局。亨泰视觉
作为“myOK 迈儿康”在中国大陆地区总经销商，严格遵守各项法律法规，秉承诚
信专业、创新进取的理念，致力于服务并开拓中国眼视光市场。

面对现阶段我国青少年近视防控的迫切需求，我们始终以维护国民眼健康为己
任，坚定不移地深耕近视防控事业；亦愿与全体行业同仁一起，共同致力于技
术革新与产业升级，维护并促进公平正义的市场秩序，助力行业发展！

2. 公司于 1 月底发布业绩预告称，公司 2021 年归母净利润为 3.5-3.8 亿元，请介
绍下公司业绩情况

公司 2021 年年度报告将于 2022 年 3 月 29 日披露，具体准确的财务数据以及具
体信息请以公司正式披露的经审计后的 2021 年年度报告为准。
3. 请介绍下公司人工晶状体带量采购情况

2021 年 11 月及 2022 年 1 月，由天津市牵头的京津冀“3+N”联盟（14 省）以
及陕西省牵头的省际联盟（9 省）启动最新一轮人工晶体带量采购工作。截至目
前，京津冀“3+N”联盟已公布中选产品的价格。公司旗下产品多个型号中标，
中选型号覆盖球面、非球面、预装式非球面、区域折射双焦点人工晶状体等。其
中，公司于 2021 年 11 月获批的预装式亲水非球面人工晶状体 P-PCF60/A、以
及适用于更广泛患者尤其是高度近视和高度远视患者的人工晶状体产品
PCF60/L 也入选此次带量采购中选结果范围。而陕西省牵头的省际联盟的带量
采购工作目前还在进行中。

随着公司近年来持续加码眼科研发投入，公司丰富了人工晶状体的产品系列。
相较 2016 年公司围绕人工晶状体产品并购国内外多家人工晶状体相关上中下
游企业时，公司国产人工晶状体产品管线也从原先基础款 PMMA 型人工晶状体拓
展至软性非球面、肝素涂层、散光矫正等具有更多功能属性的人工晶状体。值
得一提的是，在过去的 2021 年，公司疏水模注非球面、疏水非球面散光矫正人
工晶状体获欧盟 CE 认证；预装式亲水非球面人工晶状体、肝素涂层非球面人工
晶状体等产品获得国家药监局 III 类医疗器械注册证。

相信公司在人工晶状体产品领域布局的扩充，能够不断满足患者及多元化的市
场需求，进一步增强公司产品的综合竞争力和市场拓展能力。


4. 公司自研 ok 镜以及医美产品研发有哪些进展？

目前，公司利用自主研发的镜片设计系统，并基于英国子公司 Contamac 研制的
高透氧材料“Optimum Extreme”的新型 OK 镜产品，已于 2020 年 1 月启动临床
试验，于 2020 年第三季度完成临床入组，并于 2021 年底最后一例受试者已完
成临床出组工作，目前处于产品数据统计阶段，后续将进入注册申请阶段。此
外， Contamac 旗下新一代高透氧材料“Optimum Infinite”已于 2019 年通过
FDA 核准上市，透氧率为 DK180，为全球透氧率最高的 OK 镜材料之一。公司计
划将该材料引进国内进行 OK 镜以及巩膜镜等产品的研发注册。

医美方面，公司第四款玻尿酸有机交联玻尿酸产品已于 2020 年 11 月进入临床
试验阶段。同时，公司控股子公司欧华美科下属参股联营公司法国 Bioxis 旗下
的三款玻尿酸产品已在欧洲及中东进行销售，并通过欧华美科在中国进行注册
申报。此外，公司投资的 Recros 及 Eirion 等美国创新型医美公司正在进行创
新型皮肤旋切设备以及具有创新型给药途径的肉毒素等产品的研发工作。

5. 公司未来战略规划？

公司始终以不断提高国人的生活质量和促进患者康复为目标，以聚焦差异化发
展为企业战略。公司将继续深耕现有眼科、医美、骨科、外科四大快速成长的治
疗领域。其中，“眼科+医美”是公司长期看好的赛道，也将会是公司重点发展
的双引擎。

在眼科领域，眼健康战略已经上升到国家战略，目前公司的已上市及在研品种
已经实现了从眼表到眼底覆盖全年龄段人群的大眼科产品线布局，接下来的重
点是持续深入整合资源，提高已上市产品的品牌价值和市场占有率，持续推进
在研品种如期上市。

医美方面，今年上半年备受关注的是公司与欧华美科的合作，通过该项投资，
公司已形成“玻尿酸+肉毒素+光电设备”产品组合，未来的重点是推进整合覆
盖医疗美容、生活美容、家用美容三大应用场景的境内外直销、电商团队，共享
双方各自原有客户资源，提高运行效率和销售达成率。此外，公司也将依靠自
身具有显著优势的生物材料研发平台，持续推进系列化玻尿酸产品研发上市。

附件清单（如 无

有）

日期 2022 年 3 月 3 日