公告日期：2026-05-14

证券代码：688192 证券简称：迪哲医药 公告编号：2026-030
迪哲（江苏）医药股份有限公司

自愿披露关于血液瘤产品高瑞哲和比瑞替尼

（birelentinib）研究成果入选 2026 年欧洲血液学协会

（EHA）年会的公告

本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

迪哲（江苏）医药股份有限公司（以下简称“公司”）宣布，公司血液肿瘤管线中的两大核心产品——高瑞哲（通用名：戈利昔替尼胶囊）和比瑞替尼（birelentinib），共有 9 项最新研究成果入选 2026 年欧洲血液学协会（EHA）年
会。大会将于 6 月 11 日至 14 日在瑞典斯德哥尔摩举行。此次入选研究覆盖外周
T 细胞淋巴瘤（PTCL）及 B 细胞淋巴瘤治疗领域的多线治疗策略及多亚型探索，进一步体现了公司在血液肿瘤领域全球创新布局。

一、高瑞哲

高瑞哲是全球首个且唯一获批作用于 JAK/STAT 通路的 PTCL 新机制治疗
药物，以独特的“强效抑瘤、快速抗炎、免疫调节”三重作用机制，为 PTCL 患者带来广泛且持久的临床获益。

本次 EHA 大会，高瑞哲共有 8 项研究成果入选，涵盖 PTCL 一线治疗及复
发/难治（r/r）阶段的单药和联合治疗方案，包括在 PTCL 罕见亚型中的探索，持续拓展其临床应用边界。

多项研究结果显示，无论单药还是联合治疗，高瑞哲在 PTCL 不同治疗阶段及多种罕见亚型中，均持续展现出良好的抗肿瘤疗效和可控的安全性，有望为更多淋巴瘤患者提供新的治疗选择。


二、比瑞替尼（birelentinib）

弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）具有高度分子异质性，主要分为 GCB 和
非 GCB 两大亚型。现有布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂主要在非 GCB 亚型中显示出临床活性，但在 GCB 亚型中疗效有限。因此，临床亟需在多种 DLBCL分子亚型中具有广谱抗肿瘤活性且安全性良好的新一代靶向药物。

比瑞替尼是一款全球首创、可完全穿透血脑屏障的非共价 LYN/BTK 双靶点
抑制剂，通过阻断 BTK 和 LYN 信号通路，有望克服传统小分子药物在 DLBCL
治疗中的局限性。

既往研究显示，比瑞替尼单药在 r/r DLBCL 患者中展现出广谱的抗肿瘤活
性，对 GCB 亚型及非 GCB 亚型疗效相当，并呈现出可管理的安全性。本次入选的最新研究成果展现了比瑞替尼在跨分子亚型中持久的抗肿瘤活性，进一步验证了其针对 DLBCL 的广泛治疗潜力。

三、大会报告

主要研究者 摘要标题 报告时间

戈利昔替尼联合 CHOP 化疗方案治疗新诊 摘要编号：

断 PTCL：1/2 期临床试验的初步结果 PS2129

张薇教授 （JACKPOT 53） 壁报展示时间：
（北京协和 Golidocitinib Combined with CHOP in Newly- 6/13/2026，18:45
医院） Diagnosed Peripheral T-Cell Lymphoma: - 19:45（中欧夏
Preliminary Results from a Phase 1/2 Clinical 令时间）

Trial (JACKPOT 53)

戈利昔替尼联合 CHOP 化疗方案作为外周

T 细胞淋巴瘤一线治疗的显著疗效与可控的 摘要编号：

安全性 （JACKPOT52）：一项 I/II 期研究 PS2152

牛挺教授 的初步结果 壁报展示时间：
（四川大学 Exceptional Efficacy and Manageable Safety 6/13/2026，18:45
华西医院） of Golidocitinib Combined with CHOP as - 19:45（中欧夏
First-Line……
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