【问】公司曾公告说，vv116在乌兹别克斯坦的中重症二期450人入组临床试验中表现出了“良好的安全性和良好的有效性”。请问：1、“良好的有效性”指的是啥？2、雪球上传言说，vv116在乌兹别克斯坦的临床二期试验中，与法匹拉韦标准治疗相对照，vv116降低了92%的住院和死亡风险，优于辉瑞pas的87%。请问，这是真的吗？谢谢！ 【答】君实生物-U：投资者您好，在研产品VV116的最新研发情况请参见公司于2022年8月31日披露的2022年半年度报告，后续进展请以公司公告为准，谢谢您的关注。¶¶2022-09-01 08:15:05 §