中证智能财讯 维力医疗(603309)6月11日晚间公告,公司全资子公司海南维力医疗科技开发有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,海南维力产品Wellead® Latex Foley Catheter(维力乳胶导尿管)获得美国FDA批准注册。
据公告,维力乳胶导尿管由天然胶乳为主要原材料制成,经尿道插入膀胱,用于常规排尿或术后常规引流及膀胱冲洗。
公告称,公司生产的乳胶导尿管此前已获得美国FDA注册资质,此次全资子公司海南维力产品维力乳胶导尿管通过美国FDA批准注册,表明海南维力生产的乳胶导尿管获得进入美国市场销售的资质,对公司乳胶导尿管在海外市场的推广和销售起到积极推动作用。