【问】11月29日，国家药监局正式批准合源生物科技（天津）有限公司（以下简称合源生物）CNCT19细胞注射液（抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液）的两项新药临床试验许可，分别为治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病的临床试验（受理号：CXSL1800106）和治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验（受理号：CXSL1800107）。公司预计此两种创新药离上市还有多久？根据以前的公告协和优先拥有合源生物新药的50%权益是否属实？谢谢 【答】中源协和：投资者您好。2019年1月中源协和增资入股合源生物，增资后持有合源生物21.642%股份。投资协议约定，在CAR-T专有技术的首个新药完成临床试验进入新药生产（新药上市申请）阶段后，中源协和享有以届时市场估值的50%优先购买不超过创办人所持股份的50%的权利(详见公告2019-002)。上述药物申报进展请以CDE、合源生物网站披露信息为准。¶¶2019-12-04 16:48:29 §