人福医药12月3日公告，控股子公司宜昌人福产品注射用苯磺酸瑞马唑仑、咪达唑仑口服溶液通过医保谈判，成功纳入《国家医保目录》。

　　人福医药相关负责人表示，注射用苯磺酸瑞马唑仑、咪达唑仑口服溶液纳入《国家医保目录》，将有利于上述产品的市场销售，提高了创新药物的临床可及性，同时也将有效减轻患者医疗负担，为提升人民群众健康水平带来积极影响。

　　公告显示，注射用苯磺酸瑞马唑仑是由宜昌人福联合德国PAION公司共同开发的新型苯二氮？类药物，为超短效GABAa受体激动剂。宜昌人福于2020年7月获得注射用苯磺酸瑞马唑仑的《药品注册证书》，属于化学药品1类，该产品2020年销售额约为1000万元，2021年前三季度销售额约为4000万元。

　　以儿科人群用药为目标的咪达唑仑口服溶液，是目前宜昌人福在国内的独家产品，于2021年5月获得《药品注册证书》，属于化学药品3类，适用于儿童患者在诊断、治疗、内窥镜手术前或麻醉诱导前的镇静、抗焦虑和遗忘。咪达唑仑口服溶液已于2021年第三季度上市销售。

　　截至目前，人福医药公司及下属子公司142个品规产品被纳入国家基药目录，299个品规产品被纳入国家医保目录。

　　目前，人福医药在研产品200多个，在研1类新药近20个，在武汉、宜昌、新泽西等地设立了研发中心，与中国科学院、清华大学、武汉大学、复旦大学、北京大学第三医院等单位合作，以技术平台和产学研合作为动力促进创新成果孵化。