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告诉大家一个信息差！非住院用户新冠口服药！
当地时间2021年12月22日，美国FDA宣布，批准辉瑞新型COVID-19口服抗病毒候选药物Paxlovid 的紧急授权申请(EUA)，用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风险成人COVID-19感染。这也是FDA批准的首款新冠口服抗病毒药物。（看清这里说的冶疗非住院用户，另外当下最需要的应该就是香港的了，而香港就是中国的一部份，所以必定会用在哪里，如果用这个能控制，不会造成医疗资源瘫痪，中国我认为将在6月全面放开，能理解我说的吗，如果不能我也只能讲到这里，或是看我写的深度报告，这个也是今天我们跌停抄底的原因。）
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