【问】请问近期公司本次签署委托事项为公司控子公司广州瑞安博在研的化药新注册分类 1 类药物 AR882 胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验。乙方负责临床试验的全面组织及实施，包括临床试验项目管理、监查、医学撰写、医学监查、药物警戒、质量保证和控制等。请问主要是同期推进国内Ⅱ/Ⅲ期临床试验的费用吗？在国内1 类药物 AR882 胶囊治疗的Ⅱ/Ⅲ期临床试验一般需要多长周期？ 【答】一品红：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。该合同是公司在研创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验的第三方技术服务（委托）合同。药物临床试验是一个高度复杂和严谨的过程，需要严格遵循相关法规和伦理要求，确保试验结果的科学性和可信度。从Ⅱ期到Ⅲ期的时间可能会受到各种因素的影响，具体时间需要根据试验进度而定。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。¶¶2024-04-17 15:08:00 §