中证智能财讯同和药业（300636）6月26日晚间公告，近日，公司收到巴西国家卫生监督局（巴西ANVISA）签发的《药品GMP证书》，现场检查结论为合格，即公司11个原料药均通过巴西ANVISA的GMP现场检查。

　　公司于2024年4月8日至13日接受了巴西ANVISA官方的全面 GMP（药品生产质量管理规范）现场检查。检查产品范围为化学原料药（醋氯芬酸、阿哌沙班、塞来昔布、克立硼罗、非布司他、富马酸伏诺拉生、加巴喷丁、米拉贝隆、利伐沙班、替格瑞洛、维格列汀）。

　　公告称，巴西是南美洲最大的国家，经济总量世界排名第十位（2023年GDP排名）。公司本次顺利通过巴西ANVISA 现场检查，为上述11个原料药品种成功进入巴西市场创造了条件，对公司进一步拓展巴西市场和其他国际市场有着非常积极的作用。