【问】近日,罗氏制药2023年财报显示:其眼科双抗上市两年突破26亿美元,其中中国区收入60亿美元。求证,贝达与合作伙伴就该同等适应症的项目临床进展情况如何?未来会否也在全球范围进行推广销售?谢谢。 【答】
贝达药业:您好!公司合作伙伴Eyepoint Pharmaceuticals(EyePoint)在美国发起的EYP-1901治疗湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)的Ⅱ期临床试验达到所有主要终点和次要终点,wAMD的III期临床研究将于2024年下半年启动。贝达药业拥有在中国(包括香港、澳门和台湾)区域开发和商业化EYP-1901的独家权利,公司将根据项目进展,综合考虑、协调安排国内的临床研究,如有重大进展,将及时公告披露。谢谢!¶¶2024-02-07 16:06:20 §
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