请问贵司16001在药审中心的审批进度如何了？
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【问】请问贵司16001在药审中心的审批进度如何了？ 【答】香雪制药：您好，感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段，目前已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，研发的进展情况，会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！¶¶2024-11-22 15:14:39 §
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