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贵公司的I类抗超级细菌新药获得美国II期临床快速通道许可，确没有资源和能力去开展
红日药业股友
2024-04-25 13:21:47
来自广东
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【问】贵公司的I类抗超级细菌新药获得美国II期临床快速通道许可，确没有资源和能力去开展。请问问什么不把该产品国际市场的开发BD给
辉瑞
这样的全球性大公司，既给公司创造收益，又服务全球患者？是贵公司没有BD能力嘛？同理，作为全球首个口服PDL-1艾姆地芬也是一样的道理。 【答】
红日药业
：您好，感谢您的建议。¶¶2024-04-28 16:01:22 §
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