证券代码：002675 证券简称：东诚药业

烟台东诚药业集团股份有限公司投资者关系活动记录表

编号：2020-011

投资者关系活动 特定对象调研 分析师会议

类别 媒体采访 业绩说明会

新闻发布会 路演活动

现场参观

其他

参与单位名称及 国盛证券医药研究所 张金洋 祁瑞

人员姓名 嘉实基金 归凯 胡涛 余红 刘晔 邵健 谢泽林 雍大为 牛歌
国泰基金 徐治彪 申坤 杨钟男

富国基金 姜恩铸

华夏基金 李佳颀

国投瑞银基金 张佳荣 吉莉 汤海波

博时基金 吴文庆 黄垲锐

广发基金 王琪

中加基金 温燕

中庚基金 余思慧

万家基金 况晓

上银基金 赵子淇

国寿安保基金 李丹

中融基金 杜伟

景顺长城基金 陈婧琳

兴银基金 王天洋

东吴基金 张能进

中航基金 徐文

招商基金 任绍聪


晟盟资产 徐蔚 段越

淡水泉投资 吕俏

高特佳投资 裴福鹏

新活力资本 李程

星石投资 王雪刚

华夏久盈 桑永亮 魏玉波

宏道投资 孙宗禹

千合资本 殷萌

平安人寿 杜舟

常春藤 刘涛

米仓资本 王安邦

国寿养老周介

太平资产 薛娜

诚盛投资 杨洁

中意资产 翟琳琳

汇利资产 钱希撼

道仁资产 黄鋆浩

顶天投资 张超

太平资产 毛铖瑞

时间 2020 年 10 月 27 日

地点 电话会议

接待人员姓名 东诚药业副总经理兼安迪科利润中心总经理：罗志刚

东诚药业副总经理兼董事会秘书：刘晓杰

证券事务代表：李季

投资者关系活动 了解公司经营业绩与发展情况
主要内容介绍

附件清单 会议纪要

烟台东诚药业集团股份有限公司机构调研会议纪要


时间：2020 年 10 月 27 日

召开方式：电话会议
调研人员：详见上述名单
公司参与人员： 东诚药业副总经理兼安迪科利润中心总经理：罗志刚

东诚药业副总经理兼董事会秘书：刘晓杰

证券事务代表：李季

记录人：李季
问题一：公司前三季度整体情况？受疫情影响恢复情况？

答：

1、2020 年前三季度公司营收 25.77 亿，较上年同比增长 18.49%，归母净利
3.38 亿元，同比增长 21.27%，在疫情大背景下，公司整体经营情况良好。

2、原料药业务：前三季度基本不受疫情影响，业务保持稳定增长，后续原 料药市场价格及销量将受供需关系、猪瘟猪出栏量恢复情况等总和因素影响；
制剂业务：上半年虽受疫情影响，但在公司全体人员的共同努力下，逐步 消除疫情的影响，前三季度看重点产品百力销量仍略有增长；

FDG 业务：上半年部分月份虽受疫情影响，但由于该产品为肿瘤诊断产品
为刚需，需求恢复较快，7 月同比已出现两位数增长，目前业务正稳定增长；
云克业务：上半年受疫情影响出现下滑，目前已恢复至去年同期平均水平；
锝药业务：目前已恢复至去年同期水平；

问题二：与 GE 合作药品 Myoview 情况？ 有什么影响？

答： 该产品为原研创新药，由 GE 公司研发，1994 年在欧洲获批上市，1996
年在美国、日本获批上市，主要用于冠心病的心肌灌注造影，是欧美、日本
心肌灌注主要核药产品之一。市场空间方面，根据相关数据统计，2018 年美
国心肌灌注显像 1000 万例，其中 Myoview 占比 40%，因心肌灌注相较于传统
心脏造影，具有一定的优势，预计国内的心肌灌注量会逐步增加；公司与 GE
合作，引进 Myoview 中国区域的销售权，预计将对公司的营业收入和利润有
一定的提升。由于 GE 已在 Myoview 冷盒的注册申报中获得免临床，Myoview
注射剂的申报也存在极大可能获得免临床，一旦免临床，将快速上市。


对公司的影响：引入国外成熟原研产品，丰富东诚核药产品组合，为东诚核
药的发展奠定基础。
问题三：PET-CT 配置情况？核药中心规划建设情况？

答：

1、截止到 9 月底公布名单 222 个，222 个公布名单中已有 123 台装机，前三
季度配置受疫情影响配置速度有所放缓，但随着疫情得到控制，预估计速度
会加快；

2、在正电子药物方面，公司已投入运营 14 个核药中心，14 个在建，预计今
年底或明年初会增加 2-3 个左右投入运营，预计 28 个核药房将在 2022 年底
或 2023 年初全部投入运营，是否再增加核药中心公司将根据市场业务的发
展对核药房进行相应规划。具体进展情况请以公告为准。
问题四：核药在研产品项目进展？

答：核药在研产品的项目进展如下：

18F-FP-CIT：技术转移已经完成，预计今年年底或明年年初报 IND，根据 CDE
新近发布的《境外已经上市境内未上市药品临床技术要求》规则，该产品有
望申请减免临床或者减少临床例数，争取早日上市

99mTC-美罗华：已完成技术转移，目前正按照 1.1 类创新药物的流程，进行
相应的药学研究，公司将尽最大的努力加快项目进展，早日申报 IND，早日
上市；

FAL-PSMA: 已完成技术转移，目前正按照 1.1 类创新药物的流程，进行药
学研究，项目进展顺利，公司将推动产品快速上市，早日造福患者；

188RE-HEDP：该产品目前正在进行Ⅱb 期临床，按照预期计划正在入组病人，
病人入组顺利，目前入组近 80 例，从整体上看服用该药受试者的疼痛情况
和生活质量有改善趋势，效果较好。具体进展情况请以公司公告稳准；

NaF 注射液：已经开始入组病人，预计 2021 年底病人入组完毕，供公司将
按照预期计划早日完成临床试验，争取产品早日上市