1月14日晚间，九安医疗回复深交所关注函称，公司目前获得的是美国FDA EUA授权，可以在美国销售，但尚未取得国内许可，不能在国内投放使用。此外，公司在公告中专门强调了抗原检测灵敏度可能降低的情况。公司未来会加大对公告措辞的完整性把控力度，但并无借信息披露炒作股价的行为和动机。

　　九安医疗同时提醒，抗原检测灵敏度低于核酸检测，且不能代替核酸检测，如果一个人的抗原检测结果呈阴性但被怀疑感染了新冠病毒，则应后续通过核酸检测确认是否感染。