海普瑞:2020年2月7日投资者关系活动记录表
海普瑞资讯
2020-02-10 00:00:00
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证券代码: 002399 证券简称: 海普瑞
深圳市海普瑞药业集团股份有限公司投资者关系活动记录表
编号: 2020-003
投资者关系活动
类别
特定对象调研 分析师会议
媒体采访 业绩说明会
新闻发布会 路演活动
现场参观
其他 ( 请文字说明其他活动内容)
参与单位名称及
人员姓名
国金证券:赵海春、 李迪、 张玉、 王宜晨、 王班、 王海燕、 魏
丽君、 丘小星;
广州金控资产管理:阮帅; 华宝基金:徐月红;华夏基金: 常
黎曼、 陈斌; 汇添富基金:连金才、 谢杰、 武佳佳; 建信人寿
保险:许勇; 开元投资:陈振国、 冯鹏丹; 农业银行:公晓辉;
农银基金:赵伟; 瑞柏资本:劳逸华; 瑞金资产管理:王宁;
上海睿扬投资:屈霞; 上汽投资:沈怡妏; 上投摩根基金:方
玉晗; 深圳前海恒邦股权投资有限公司:宋彬蝶; 圣为投资:
袁圣; 松华资产:徐松; 太平资产:李鸣; 五矿资本:杜维吾;
兴全基金:邱晓旭; 兴元投资:尹博涛; 烟台东凯新企业管理
有限公司:王伟; 银河基金:于柯苗; 源乘投资:曾尚; 兆天
投资:万鹏辉; 中国人寿养老保险:汪洋、 周晓文; 中海基金:
蔡尚君; 中欧基金:严川; 中银基金:李文广、 王芳舟;
时间 2020 年 2 月 7 日 19:00-20:00
地点 电话会议
上市公司接待人
员姓名 总经理 单宇、 副总经理董事会秘书 步海华、孙暄
投资者关系活动
主要内容介绍 了解公司生产经营情况
附件清单(如有) 国金证券等机构调研会议纪要
日期 2020 年 2 月 7 日
会议纪要
会议名称 国金证券等机构调研会
时 间 2020.02.07 19:00 开始 地 点 电话会议
参会人员
国金证券:赵海春、李迪、张玉、王宜晨、王班、 王海燕、魏丽君、丘小星;
广州金控资产管理:阮帅;华宝基金:徐月红;华夏基金:常黎曼、陈斌;汇添富基金:
连金才、谢杰、武佳佳;建信人寿保险:许勇;开元投资:陈振国、冯鹏丹;农业银行:
公晓辉;农银基金:赵伟;瑞柏资本:劳逸华;瑞金资产管理:王宁;上海睿扬投资:屈
霞;上汽投资:沈怡妏;上投摩根基金:方玉晗;深圳前海恒邦股权投资有限公司:宋彬
蝶;圣为投资:袁圣;松华资产:徐松;太平资产:李鸣;五矿资本:杜维吾;兴全基金:
邱晓旭;兴元投资:尹博涛;烟台东凯新企业管理有限公司:王伟;银河基金:于柯苗;
源乘投资:曾尚; 兆天投资:万鹏辉;中国人寿养老保险:汪洋、周晓文;中海基金:蔡
尚君;中欧基金:严川;中银基金:李文广、王芳舟;
公司:总经理 单宇、副总经理董事会秘书 步海华、孙暄
主持人 NA 记录人 张亚君
纪要内容:
2020 年 2 月 7 日, 公司与国金证券等机构召开电话会议,公司总经理单宇,副总经理、 董事会秘书步
海华,孙暄进行了接待,调研交流情况如下:
一、介绍环节
1、肝素产业链
公司在境内外均布局了安全可追溯的肝素粗品供应,基于全球布局和依照过往业务经验进行的原材
料供应准备,公司已为上半年的生产运营做好了安排,目前公司业务没有因新型冠状病毒疫情受到重大
影响。 肝素原料药毛利率向正常水平回归, 预期 2020 年肝素原料药业务发展趋势向好。 注射剂一致性评
价相关政策落地后,国内市场环境将更有利于依诺肝素钠制剂业务发展。
2、 CDMO 业务
赛湾生物聚焦生物大分子 CDMO 服务, 2019 年业务发展和盈利能力良好,未来将保持快速增长。赛湾
生物拥有一个突出的技术平台,在非人源化的平台上建立人源抗体的安全性、应答方面的测试; 基于此
平台已启动为客户进行抗病毒疫苗研发。
3、创新药业务
RVX-208 基于已完成的 III 期临床数据,获得了美国 FDA 突破性疗法认定。 在心血管领域要拿到突破
性疗法认定是非常困难的,因为不只是有效性,还需要看到安全性, 同时还需要有临床证据显示出显著
优于现有疗法。 过去的 5 年内, 包括 RVX 在内, 心血管领域仅有 2 家公司获得该项认定。
4、抗击疫情
世界卫生组织发布的 2019 新型冠状病毒指南中提到,选择低分子肝素或肝素制剂作为预防并发症的
措施,减少肺静脉栓塞的发生率。 我们已向深圳市第三人民医院捐赠了一批依诺肝素钠制剂,专门用于
新型冠状病毒肺炎重症患者并发症预防。
二、问答环节
1、 疫情是否会对肝素需求端产生影响?
答: 肝素及依诺肝素钠制剂在在临床方面是不可或缺的, 需求具有一定刚性,公司肝素原料药和依
诺肝素钠制剂销售未受到不利影响。
2、 关于突破性疗法是 4 个快速通道里面最难拿的一种,那么在此之后是一个怎样的流程?大概需要
多少时间?
答: 取得突破性疗法认定后, 美国 FDA 在审核资源分配、沟通路径和程序要求都会有所倾斜,能够
显著提高研发效率。 可以举个例子, 在没有拿到突破性疗法认定的时候, FDA 会要求每 4 周进来的病人都
要验血检查的,现在就不会这样的要求了,而这个要求是严重影响试验各方面耗费的。
3、 请介绍 MACE 代表的含义?
答: MACE 指重大心血管不良事件, 这是一组综合事件的总称, RVX-208 当时是选了 3 个组合症候,
包括脑卒中、不致命的心肌梗塞,和心血管疾病造成的死亡; MACE 还可以还包括很多其他的临床症候,
比如心血管临床事件缺血性心衰引起的住院; RVX-208 III 期临床数据显示不致命心肌梗塞和心血管造成
死亡是达到显著性要求的,而缺血性心衰是达到了非常好的统计显著性;基于目前的数据正在和美国 FDA
讨论新的方案。
4、 Oregovomab 的介绍?
答: 针对原发性的卵巢癌的一线疗法,二期临床数据显示 Oregovomab 联合化疗比单纯普通化疗效果
显著,机理是激发免疫反应, 在 PFS( 无进展生存期) 和 OS( 总生存期) 上都达到了很强的统计显著性。
5、 关于 RVX 未来投入?
答: 因为已经获得突破性疗法认定, RVX 可以做进一步融资; 公司拥有大中华区权益,因此会在大中
华区的开发中有所投入。
6、 公司港股发行新的规划?
答: 公司在香港上市的进程一切正常,在可预见的未来,公司的利润的规模、 质量和增长将是有吸
引力的。
调研过程中,公司参与人员与投资者进行了充分的交流与沟通,严格按照有关制度规定,没有出现
未公开重大信息泄露等情况。
记录人: 张亚君 审核人: 步海华
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