公告日期：2024-07-02

广东众生药业股份有限公司投资者关系活动记录表

√□特定对象调研 □分析师会议

□媒体采访 □业绩说明会

投资者关系活动 □新闻发布会 □路演活动

类别

□现场参观 □一对一沟通

□其他（）

海通证券股份有限公司、富国基金管理有限公司、鹏华基金
参与单位及人员

管理有限公司的研究员、分析师、投资经理等

时间 2024 年 7 月 2 日 12:30～13:30

地点 公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司会议室

形式 现场交流

1、公司董事会秘书杨威

上市公司 2、众生睿创总裁陈小新

接待人员

3、公司证券事务代表陈子敏

1、公司2024年员工持股计划情况。

答：为了进一步建立、健全公司长效激励机制，充分调动
公司骨干员工的积极性和创造性，吸纳高端人才，确保公司的
核心竞争力的提升，确保公司发展战略目标与企业愿景的实
现，公司实施了2024年员工持股计划。

交流内容及具体 2024年员工持股计划的参与人数为不超过46人（不含预
问答记录 留授予人员），认购的股票数量为不超过551.00万股（含预留
股份61.10万股），本员工持股计划（含预留股份）认购价格
为6.68元/股。

本员工持股计划首次授予部分考核年度为2024-2026年
三个会计年度，每个会计年度考核一次，公司层面业绩考核目
标选取了营业收入（A）和创新药研发进度（B），公司层面解

锁比例以营业收入（A）和创新药研发进度（B）的业绩完成度对应的解锁比例的孰高值为依据。2024年考核年度，营业收入（A）的目标值为32.40亿元，触发值为29.16亿元，创新药研发进度（B）的目标值为2024年度创新药国内外IND批准数量不少于2个，或启动II期/III期临床试验不少于3个；2025年考核年度，营业收入（A）的目标值为36.00亿元，触发值为32.40亿元，创新药研发进度（B）的目标值为2024-2025年度，创新药国内外IND批准数量累计不少于4个且累计完成1个NDA受理，或启动II期/III期临床试验数量累计不少于6个；2026年考核年度，营业收入（A）的目标值为40.00亿元，触发值为36.00亿元，创新药研发进度（B）的目标值为2024-2026年度，创新药国内外IND批准数量累计不少于6个且累计完成2个NDA受理，或启动II期/III期临床试验数量累计不少于8个。

在同时满足公司层面和个人层面业绩考核要求的前提下，本员工持股计划首次授予部分所获标的股票分三期解锁，解锁时点为自公司公告最后一笔标的股票过户至本员工持股计划名下之日起满12个月、24个月、36个月，每期解锁的标的股票比例分别为30%、30%、40%。

2、公司创新药研发管线的布局。

答：公司已建立多模式良性循环的研发生态体系，构建自主研发为主、合作研发为有效补充的研发模式，主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病等疾病领域。截至目前，公司已有1个创新药项目获批上市，1个创新药项目的新药上市申请获得受理，6个创新药项目处于临床试验阶段。

代谢性疾病研发管线，公司布局了几个治疗代谢性疾病的创新药，其中ZSP1601、ZSP0678、RAY1225项目处于临床试验的不同阶段。ZSP1601片是国内第一个获批临床拟用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治疗的小分子创新药物，目前正在开展IIb期临床研究；RAY1225注射液属于长效GLP-1类药物，具

有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，拟用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗，目前处于II期临床试验阶段。拟用于治疗NASH的一类创新药物ZSP0678项目已完成Ⅰ期……
[点击查看PDF原文]

提示：本网不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。