21日,辉瑞和BioNTech宣布两家公司向美国FDA递交其新冠疫苗BNT162
乔恩徐2020-11-22 17:46:59
21日,
辉瑞和BioNTech宣布两家公司向美国FDA递交其新冠疫苗BNT162b2的紧急使用授权(EUA)申请。本周早些时候,两家公司宣布该疫苗达到主要疗效终点,疫苗有效率为95%(p<0.0001)。
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