艾伯维帕金森疗法ABBV-951获FDA批准上市
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来源：上海证券报·中国证券网
上证报中国证券网讯（记者何昕怡）10月17日，艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其Vyalev（ABBV-951）上市，用于治疗晚期帕金森病成人患者的运动能力波动。据悉，这是FDA批准的首款基于左旋多巴的24小时皮下连续输注疗法。
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