罗氏双特异性抗体Vabysmo再获美国FDA批准
罗氏(ADR)资讯
2024-07-06 18:50:00
  • 点赞
  • 评论
  •   ♥  收藏
  • A
    分享到:
来源:界面新闻

K图 RHHBY_0]

  当地时间7月5日,罗氏制药宣布,美国食品药品管理局(FDA)批准其双特异性抗体Vabysmo(faricimab)6.0 mg单剂量预填充注射器(PFS)用于治疗新生血管性或湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)和视网膜静脉阻塞(RVO)引起的黄斑水肿。这三种疾病合计影响全球近8000万人。新闻稿称,Vabysmo此前已获批用于治疗湿性AMD、DME 和视网膜静脉阻塞 (RVO)。Vabysmo PFS是获FDA批准用于治疗可能导致失明视网膜疾病的首个预填充双特异性抗体注射器。

郑重声明:用户在财富号/股吧/博客等社区发表的所有信息(包括但不限于文字、视频、音频、数据及图表)仅代表个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议,据此操作风险自担。请勿相信代客理财、免费荐股和炒股培训等宣传内容,远离非法证券活动。请勿添加发言用户的手机号码、公众号、微博、微信及QQ等信息,谨防上当受骗!
信息网络传播视听节目许可证:0908328号 经营证券期货业务许可证编号:913101046312860336 违法和不良信息举报:021-61278686 举报邮箱:jubao@eastmoney.com
沪ICP证:沪B2-20070217 网站备案号:沪ICP备05006054号-11 沪公网安备 31010402000120号 版权所有:东方财富网 意见与建议:4000300059/952500