据新华社消息，美国国家卫生研究院一个咨询委员会日前批准了首个利用被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术来治疗癌症的人体临床试验，让这种目前备受关注的生物医学技术在美国距临床试验仅差美国食品和药物管理局批准一步之遥。

美国国家卫生研究院“重组DNA咨询委员会”批准了这项由美国宾夕法尼亚大学提交的临床试验计划。该委员会负责对在美国进行的基因疗法临床试验进行安全及伦理审查。这项试验还需美国食品和药物管理局放行才能开始实施。如果最终获得批准，研究人员将招募18名现有治疗方法已不起作用的黑素瘤、多发性骨髓瘤以及肉瘤患者，在宾夕法尼亚大学、加利福尼亚大学旧金山分校以及得克萨斯大学MD安德森癌症研究中心三个地点开展临床试验。

值得关注的是，基因编辑技术在我国也迎来突破性进展。近日，河北科技大学副教授韩春雨研发出了基因编辑新技术NgAgo－gDNA，其潜力有望超过目前最热门的美国CRISPR－Cas9技术。韩春雨团队发明的基因编辑新技术NgAgo－gDNA被誉为新一代“基因剪刀”，让基因编辑技术实现精准、简单操作，大幅降低了基因编辑门槛。这项技术值得中国人骄傲的一个最重要原因还在于，其科学成果和专利授权都被留在了中国，这对中国在21世纪围绕生物技术展开的国际竞争中获得胜利、或者至少保证不被甩开至关重要。自此，基因编辑技术三分天下格局已定，而中国独占其一。

业内人士指出，基因编辑技术被誉为本世纪目前为止生物技术领域的最大突破，此技术虽行之有年，却因为面临伦理、道德等相关社会议题而停滞在动物实验。此次美国首次核准将基因编辑技术运用在人体试验上的计划，将会是医疗界具有划时代意义的突破。而我国基因编辑技术的发展也有望进一步提升社会公众对该领域的关注度，为该技术的发展及应用提供良好的基础条件。

实际上，基因编辑技术在人类基因治疗的应用及普及已是大势所趋，随着更深入的研究和发展，其商业价值不容小觑。除医学领域的广阔前景外，其在基础研究、药物制备、农业生产、环境保护、频危动物救助等方面均有着非常广泛的应用。分析认为，基因编辑技术前景广阔，在国家政策的推动下有望迎来黄金发展期，此外，精准医学2016年已入选“十三五”百大项目，上升为国家战略也为我国基因编辑技术的发展带来强有力的催化作用。相关概念股：劲嘉股份（002191）与国内基因编辑领域领先研究机构中山大学建立深度合作，切入基因编辑技术研究及应用领域。东富龙（300171）子公司伯豪生物可提供基因组编辑技术定制服务，已完成胃癌、肝癌等细胞的建系。澳洋科技（002172）参股的吉凯基因是国内最大的RNAi服务提供商，拥有基因编辑技术和试剂产品