近日，正大天晴开发的TQG3902注射液（血管紧张素Ⅱ，Ang-Ⅱ）取得临床批件，适应症为增加患有脓毒症性休克或其他分布性休克的成年人的血压。TQG3902注射液是国内首个获得该适应症临床批件的血管紧张素Ⅱ注射液。

　　据了解，休克为有效循环血容量降低引起细胞组织器官灌注下降，缺血缺氧，甚至产生不可逆损害的一种病理生理过程，是一种严重威胁生命的综合征。最常见的类型为分布性休克，其中又以脓毒症休克最常见，治疗关键是恢复组织灌注。以内源性激素为主，不同血管活性药物机制不同，疗效差异不明显，对于顽固性休克，目前国内尚无其他有效药物在研或上市，ICU亟需更好的解决方案。

　　“正大天晴开发的TQG3902注射液有望在国内首仿上市，填补临床空白。”正大天晴表示，TQG3902注射液上市后将满足庞大的临床需求。公司坚持拓宽疾病领域布局，持续为患者提供优质产品，TQG3902注射液豁免Ⅰ、Ⅱ期临床，有望更快上市，造福患者。