作为去年BD交易小高潮中当之无愧的主角之一，翰森制药（03692.HK）交出了一份颇为不错的成绩单——去年营收实现同比正向增长，而受益于火热的BD业务贡献，其净利也同比实现了26.9%的增长。

　　财联社记者注意到，作为一个由仿制药企业向创新药企业转型的典型，其创新药与合作产品销售收入约为68.65亿元，同比增长约37.1%，其占总收入比重已达约67.9%，基本完成了由仿到创的转换。

　　今日晚间，翰森制药发布了2023年年报，报告期内，公司实现营业收入约101.04亿元，较上年同期增长约7.7%；实现溢利（净利润）约32.78亿元，较上年同期增长约26.9%。

　　而这也一改过去几年公司净利增长“原地踏步”的趋势，2020-2022年间，翰森制药的净利润分别为25.69亿元、27.13亿元、25.84亿元。

　　翰森制药表示，收入主要来自药品的销售，主要产品集中在公司策略性专注的主要治疗领域，包括抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统疾病、代谢疾病及其他领域。其中，抗肿瘤业务占据总收入的61%，收入约61.69亿元。

　　特别值得关注的是，翰森制药作为一个由仿制药企业向国际化创新药企业转型的典型，其创新药收入在总营收中的占比也出现提升。报告期内，翰森制药的创新药与合作产品销售收入约68.65亿元，同比增长约37.1%，占总收入比例从2022年度的约53.4%上升至2023年度的约67.9%。

　　研发投入方面，翰森制药继承了一如既往的大手笔投入，报告期内，研发开支约人民币20.97亿元，较2022年度增长约23.8%，占收入比例约20.8%。而在2020-2022年间，研发投入金额分别为12.52亿元、17.97亿元、16.93亿元。

　　持续不懈的研发押注，也给翰森制药带来了非常可观的创新药成果。2023年，翰森制药共有6个新产品获批上市，包括甲磺酸阿美替尼片（商品名称：阿美乐®）、伊奈利珠单抗注射液（商品名称：昕越®）、甲磺酸氟马替尼片（商品名称：豪森昕福®）及聚乙二醇洛塞那肽注射液（商品名称：孚来美®）。新申报及获得临床批件23件，分属十个创新药相关，而截至目前，翰森制药共获批上市7款创新药，均已被纳入《国家医保目录》。

　　2023年，尤其是年末，翰森制药火热的BD交易情况也让业内十分瞩目。

　　仅在2023Q4，翰森制药与全球制药巨头GSK达成两项合作，GSK获翰森制药两款抗体偶联物（ADC）HS-20089及HS-20093在中国大陆及港澳台以外地区的开发、生产及商业化权。翰森制药将分别就这两款产品获得8500万美元和1.85亿美元的首付款，今后还可能分别获最多14.85亿及15.25亿美元里程碑付款（共约215亿人民币）与产品上市后的特许使用费。

　　除了积极“走出去”，翰森制药也没有停下“引进来”的脚步。3月14日，翰森制药宣告全资附属公司已经与普米斯生物技术（珠海）有限公司（下称“普米斯”）签订协议，获得对方的独家许可，有权在全球范围内开发、生产及商业化所引进的双抗ADC（抗体偶联药物）产品HS-20117/PM1080，翰森制药方面将支付包括首付款及里程碑付款等在内的最高潜在付款50亿元。

　　而这也是翰森制药与普米斯既往合作的更进一步，2023年6月，翰森制药宣告，本集团获普米斯的独家许可开发的1类新药HS-20117（引进项目名为PM1080）获得国家药监局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗晚期实体瘤。

　　还有与德琪的BD交易，2023年8月，翰森制药全资附属公司江苏豪森药业集团有限公司与德琪订立独家合作协议。根据合作协议，翰森制药将独家负责塞利尼索（selinexor）及任何包含或由塞利尼索组成的产品（商品名：希维奥®）在中国大陆的商业化。

　　除此之外，翰森药业及其子公司分别与NiKang Therapeutics、TiumBio、SCYNEXIS、Keros Therapeutics等公司进行的BD交易项目取得了包含取得临床试验许可在内的诸多进展。

　　据年报披露，翰森药业2023年来自客户合约收入（营收）中货品销售为94.03亿元，占总体营收比例约为93%，合作伙伴收入为6.99亿元，占总体营收比例为7%。