《科创板日报》3月15日讯（记者郑炳巽）一系列动作显示，翰森制药（3692.HK）正加速在创新药领域的布局。

　　14日晚间，翰森制药透露全资附属公司已经与普米斯生物技术（珠海）有限公司（下称“普米斯”）签订协议，获得对方的独家许可，有权在全球范围内开发、生产及商业化所引进的双抗ADC（抗体偶联药物）产品HS-20117/PM1080，翰森制药方面将支付包括首付款及里程碑付款等在内的最高潜在付款50亿元。

　　《科创板日报》记者查询发现，此次实际是翰森制药与普米斯就HS-20117/PM-1080产品达成的进一步合作，在此之前，翰森制药针对该产品从普米斯所获得的开发及商业化许可范围，仅限于在中国内地及港澳台地区。翰森制药表示，本次新增许可将进一步丰富在研管线。

　　目前，国家药监局已经批准HS-20117/PM-1080的临床试验，I期临床研究正在进行之中，拟用于治疗晚期实体瘤。但翰森制药并未透露，许可范围扩大后是否将启动海外同步临床。

　　翰森制药近年来正频繁引进创新药产品，而与普米斯的合作也仅是其中之一。

　　在2023年8月，翰森制药旗下公司江苏豪森从德琪医药（6996.HK）引进塞利尼索（selinexor），开展在中国内地的商业化。翰森制药将支付最高2亿元的首付款，以及最高5.35亿元的里程碑付款。塞利尼索系全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白抑制剂，用于治疗多种血液系统恶性肿瘤及实体瘤。

　　此外，在2022年5月及8月，翰森制药分别与NiKang Therapeutics和TiumBio签订协议，分别获得NKT2152（HS-10516）及TU2670（HS-10518）在中国内地和港澳台地区的开发、商业化权力。

　　针对HS-10516，翰森制药将支付NiKang Therapeutic首付款1500万美元，以及最高2.03亿美元的其他潜在付款。针对HS-10518，翰森制药将支付TiumBio首付款450万美元、技术转让费150万美元以及最多1.64亿美元的其他潜在付款。

　　截至2023年6月，两款产品均获得国家药监局同意开展临床研究，HS-10516拟用于治疗肾细胞癌，HS-10518拟用于治疗子宫内膜异位症相关中重度疼痛及子宫肌瘤相关月经过多。

　　《科创板日报》记者致函翰森制药，询问引进的创新药产品最新的研发进度，以及如何衡量现金流与较大的合作费用之间的平衡？对方以参照公司公告内容为由，拒绝作出进一步回复。

　　翰森制药表示，集团已经转型为一家开发和销售创新药物的创新型生物制药公司，创新药收入已经成为业绩增长的核心动力。

　　截至2023年上半年，翰森制药已有7款创新药获批上市，当期实现收入45.11亿元，同比增长1.7%，其中来自创新药的收入为27.86亿元，同比增长20.1%，占收入的比例也由上一年的52.3%上升至61.8%。

　　正因加码创新药布局，翰森制药的研发投入一直居高不下。2020-2022年间，研发投入金额分别为12.52亿元、17.97亿元、16.93亿元，同期，对应的归母净利润却是原地踏步，分别为25.69亿元、27.13亿元、25.84亿元。

　　不过，好在翰森制药密集引进产品管线之际，其旗下产品也相继实现对外授权，为公司创造现金流。

　　以2023年下半年为例，翰森制药先后将两款ADC产品HS-20089、HS-20093授予GSK，前者有望为翰森制药带来8500万美元的首付款，及最高14.85亿美元的里程碑付款，后者有望为翰森制药带来1.85亿美元的首付款，以及15.25亿美元的里程碑付款。

　　2022年，翰森制药账上现金及现金等价物为26.66亿元，相比于2021年底的67.19亿元，一年间至少花去40.53亿元。进入2023年此一情况有所好转，2023年上半年，翰森制药现金及现金等价物回升至47.31亿元。