上证报中国证券网讯 7月2日,复宏汉霖公告称,公司自主研发的PD-1抑制剂H药汉斯状®(斯鲁利单抗)已获得日本药品医疗器械综合机构(PMDA)许可开展一项国际多中心3期临床试验,具体为联合贝伐珠单抗联合化疗用于一线治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者的国际多中心III期研究(即II/III期国际多中心临床研究ASTRUM-015的III期阶段)。此前,该产品已于2022年3月在中国境内获批上市。(何昕怡)