“我们和BioNTech联合研发的新冠疫苗BNT162，专门测试了对D614G等十几种变异株的综合效应，基于现有的数据，该疫苗对变异株也是起作用的。也就是说，目前毒株变异对疫苗研发的影响并不太大。”回爱民表示。当然，业界会紧密关注新冠病毒未来的变异。
　　BNT162新冠疫苗是今年3月，复星医药获德国BioNTech授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、注册、商业化基于其专有mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品。目前复星医药已在中国开始了BNT162mRNA新冠疫苗的临床试验。
　　目前BNT162b2候选疫苗已在海外进入II/Ⅲ期临床阶段，招募3万名志愿者入组。基于海外1/2期临床试验中取得积极结果，德国BioNTech最先进的两款基于mRNA的候选疫苗BNT162b1和BNT162b2已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道认证(Fast Track designation)，有望成为最快得到FDA批准的mRNA 疫苗。