4月28日晚间，3D MEDICINES（简称“思路迪医药”）于港交所发布2023年年报。报告期内，公司实现营业收入6.35亿元，同比增长11.91%；实现毛利5.86亿元，同比增长11.55%。研发方面，思路迪医药2023年研发费用大幅提升至4.25亿元，同比增长21.27%。

　　2023年，思路迪医药商业化产品收入持续增长，为企业发展提供稳定动力。作为全球首个获批的皮下注射PD-(L)1抑制剂，思路迪医药介绍称，恩维达®在有效性、安全性、便利性、依从性方面具有优势，患者无需进行静脉滴注，为静脉不耐受的肿瘤患者的特殊需求提供解决方案；同时有望降低医疗成本，提高患者生存质量，满足了巨大的肿瘤慢病化潜在治疗市场需求。

　　在研管线方面，思路迪医药已建立起多核心可协同的临床阶段管线，以“单药+联合并行”深化产品组合联动，多维度扩展适应症覆盖领域。公司拥有12款候选药物，包含抗体药物、疼痛管理药物、肿瘤疫苗药物，其中7款已进入临床阶段。

　　其中，思路迪医药利用类抗体细胞衔接器平台（ALICE），开发下一代肿瘤免疫检查点抑制剂。公司表示，3D057的独特设计（抗PD-L1 Fab × 抗CD3 Fv）增强了对肿瘤细胞的杀伤作用，同时降低了非特异性T细胞毒性，增强精准杀伤作用，提高疗效，进一步帮助患者生活质量。

　　此外，公司第三代mRNA肿瘤疫苗3D124目前处于临床前开发阶段，是基于泛癌新抗原的AI算法平台进行筛选，激活患者免疫系统以攻击肿瘤细胞，因而可用于特异性杀伤肿瘤细胞。思路迪医药相关负责人表示，相比其他技术路线，基于新抗原的mRNA肿瘤疫苗具有特异性高、安全性好、有效性强、免疫持久、研发周期短和规模化生产等优势。靶向肿瘤新抗原的mRNA肿瘤疫苗可以克服部分肿瘤疫苗自身的局限性，与PD-1/PD-L1及其他药物联用有更多发挥空间。