财中社12月20日电石药集团（01093）发布自愿公告，宣布其开发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽长效注射液(SYH9017)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。该产品为国内首款获批临床试验的每月给药一次的司美格鲁肽制剂，利用公司的长效递送技术平台，具有良好的生物相容性。

　　相较于已上市的司美格鲁肽注射液每周一次的给药方式，该产品预期可延长至每月给药一次，显著提高患者用药依从性，具有明显的临床优势。临床前研究显示，该产品与已上市的司美格鲁肽注射液相比，减重效果相当且安全性良好，支持每月给药一次的制剂的临床开发。此次获批的适应症包括用于成人超重或肥胖患者的体重管理，并且该产品还具备治疗2型糖尿病及降低心血管疾病风险的潜力。