东北制药(000597)2月27日晚公告称，全资子公司东北制药集团沈阳第一制药有限公司收到《辽宁省药品监督管理局药品GMP现场检查结果通知》，其合剂(101分厂10线、102分厂口服液体制剂生产线)、中药前处理及提取车间通过药品GMP现场检查。

　　东北制药表示，全资子公司本次通过药品GMP现场检查，标志着公司中药生产线(涉及产品包括101分厂的人参口服液、脑心舒口服液、清热解毒口服液、生脉饮、壮阳春口服液、五加参归芪精、仙茸壮阳口服液、红甲虫草口服液、益阳口服液、天黄参消渴口服液，以及102分厂的清热解毒合剂和小青龙合剂)已获得合法的生产资质，有利于增加公司中药品种的生产，为开发新的市场领域奠定了基础。