2月18日，理邦仪器相关负责人向中国证券报记者表示，针对新冠肺炎检测，公司正在致力于研发一款便携式的现场快速分子诊断检测设备。

　　日前，由国家卫生健康委办公厅和国家中医药管理局办公室联合发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)》中，明确表示病毒核酸检测(即分子生物学检测)是确诊Covid-19诊断的金标准 。据悉，早在去年10月，理邦集团美国子公司“理邦诊断”已经完成了对英国快速诊断(POCT) ClariLight 分子诊断平台业务的收购。目前双方正致力于研发一款便携式的现场快速分子诊断检测设备，并能对传染病毒进行精准的诊断。

　　理邦仪器董事长张浩表示，理邦仪器将积极响应国家的号召，重视高精尖产品的自主研发，分子诊断项目也将在2020年正式落户理邦科技园(总部深圳)。他表示：“如果医疗机构配备这款仪器，能够帮助他们进行快速的、早期的检查和诊断，防止医护人员的感染，特别适合像新冠肺炎这种大规模流行病的预防和早期筛查。”

　　理邦仪器表示，针对新冠肺炎的检测，可通过血气分析、免疫检测、血常规、C-反应蛋白等实验室检测方法，及时获得患者机体情况，并指导医生及时纠正低氧血症、代谢性酸中毒，有效进行机械通气、避免低氧等导致的不可逆损伤。因此，在疫情期间，全国医院对血气生化分析仪、磁敏免疫分析仪、特定蛋白免疫分析仪的需求量迅速提高。