据国际生物制药巨头艾伯维财报显示，其旗下重磅产品“修美乐”(Humira，阿达木单抗注射液)连续七年成为全球处方药销售冠军，2018年全球销售额近200亿美元，被业界誉为“药王”。

　　近日，艾伯维国际市场总裁Alberto Colzi在上海表示，中国政府在药品审评审批上的改革振奋人心，对艾伯维这样的创新企业而言，“我们是直接的获益方”；在2019年国家医保目录调整工作有序推进之际，艾伯维也清晰地感受到了中国市场的巨大潜力与机遇。他还表示，艾伯维将会继续加大在中国的发展力度，对包括研发合作在内的投入持开放态度。

　　修美乐在中国有更大的拓展潜力

　　修美乐是基于获得诺贝尔奖的噬菌体展示技术研发的创新药物，是一个非常重磅的产品。Alberto Colzi说：“我们对修美乐所创造的傲人业绩引以为豪，因为修美乐让艾伯维在免疫领域站到了行业高点。修美乐不只是一个单药，而是一个研发管线类的产品，全球获批的适应症超过15个。我们在免疫领域深耕了20多年，接下来要做的是充分利用在研发方面的优势和创新能力，在免疫领域带来更多的创新疗法。”他透露，目前艾伯维在美国、欧洲、日本等关键市场已上市一款白介素-23抑制剂——SKYRIZI(risankizumab)。另外，还有一款在研的JAK1抑制剂。“作为在免疫领域的领导者，我们会坚持研发、创新，从而更好地满足患者的需求。”

　　在中国市场，修美乐也有更大的拓展潜力。目前，修美乐在中国市场获批的适应症仅3个，在不久的将来能够达到8个，包括克罗恩病、葡萄膜炎和一系列儿科适应症。与此同时，艾伯维也在积极行动，希望修美乐能被纳入2019年国家医保目录，让更多的患者获益。“和其他国家相比，目前中国市场生物制剂的使用率还比较低，风湿免疫领域也正在发展中，这对我们是一个增长点。”Alberto Colzi表示，“未来，我们会与各方合作，推动中国风湿免疫领域的发展，同时提高药品的可及性，造福更多的患者。”

　　丙肝药是下一个重磅产品

　　5月15日，艾伯维旗下的泛基因型丙肝创新疗法艾诺全 (格卡瑞韦哌仑他韦片)在中国获批，用于治疗初治、无肝硬化的所有主要基因型(基因1-6型)丙肝患者，疗程可短至8周。“得益于中国药品审评审批的改革，‘艾诺全’在欧美获批后仅一年半就在中国获批了，”Alberto Colzi欣喜地说。由于丙肝是危害公共健康的严重疾病，“艾诺全”又较上市产品有治疗优势，此前已被纳入“第二批临床急需境外新药名单”。“接下来很重要的就是要尽快通过国家医保，解决患者的可支付性问题。‘艾诺全’在大部分国家上市3-6个月后就迅速占据了市场领先地位，充分证明了患者和医护人员对其的高度认可。希望这么好的一个产品能尽快被纳入到全国医保，这样中国的患者就可以跟全球其他国家的患者同步用上先进的丙肝药物了。”他补充道，“我也想借此机会表达，非常希望‘艾诺全’能参与到2019年全国医保的讨论当中。这样对政府而言有更大的议价空间。与现有的治疗方式相比，艾诺全不会对医保基金造成额外的负担，可以确保医保基金的可持续性。”

　　中国市场对艾伯维至关重要

　　作为负责日本、新兴市场及澳大利亚的国际市场总裁，Alberto Colzi反复强调新兴市场的重要性，尤其是中国市场。对于中国政府大力提倡的创新和近期在药品审批审评方面的改革，他坦言，这让艾伯维这样的科研创新型企业“深受鼓舞”。“目前我们有15个3期临床研究项目正在进行当中；在2020年之前，希望能在全球得到20个新产品或适应症的获批。”他介绍道，“除了风湿免疫和丙肝领域，艾伯维在肿瘤和神经科学领域均有创新的在研产品，比如治疗急性髓系白血病等恶性肿瘤的venetoclax。我们期待能尽快把这些创新疗法带给中国患者。”

　　在提高药物可及性方面，Alberto Colzi表示，“看到了国家医保目录更新在加速改革，相信这样的势头会继续保持。”他还分享道：“在日本，新药通常是获批后的60天内就能进入医保报销。我非常期待看到中国医保目录调整能够更加动态化，更快地满足中国患者的用药需求。”