3月10日，强生宣布FDA授予其JNJ-61186372 (JNJ-6372) 突破性疗法称号，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌患者。

EGFR突变是非小细胞肺癌患者常见的基因突变，大约占到10%~15%，在亚洲人群中，这一数值大约为40%~50%。EGFR外显子20插入突变大约占到所有EGFR突变非小细胞肺癌患者的9%。

EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者通常对EGFR-TKI治疗不敏感，与更常见的EGFR突变（外显子19缺失/L858R替代）患者相比，预后更差。目前，该类患者的标准疗法为常规的细胞毒性化疗。FDA尚未批准针对该类患者的靶向疗法。

JNJ-6372是一种EGFR-MET双特异性抗体，能够靶向激活和耐药的EGFR/MET的突变和扩增。在一项开放标签的多中心I期临床研究(NCT02609776)中，评估了JNJ-6372单药和JNJ-6372+三代EGFR-TKI联合方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效、安全性和药代动力学。目前，旨在评估JNJ-6372单药治疗多个基因组突变（如C797S耐药突变或MET扩增）的非小细胞患者的II期临床研究正在进行中。